[发明专利]扩增造血干细胞的培养体系、方法及其用途在审
| 申请号： | 201811625968.8 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109536447A | 公开（公告）日： | 2019-03-29 |
| 发明（设计）人： | 刘德芳;严小娥;孙忠杰;齐海龙 | 申请（专利权）人： | 诺未科技（北京）有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0789 | 分类号： | C12N5/0789 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 温可睿;赵青朵 |
| 地址： | 100022 北京市朝阳*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 造血干细胞 造血干细胞扩增 培养体系 扩增 脐带血造血干细胞 集落形成能力 细胞培养技术 分化 扩增培养 细胞因子 增殖 移植 应用 研究 | ||
1.A8301在促进造血干细胞扩增中的应用。
2.一种促进造血干细胞扩增的组合物，其特征在于，由A8301、TPO、SCF和FLT3L组成。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述A8301、TPO、SCF和FLT3L的质量比为：(42～4215)：(30～70)：(80～120)：(90～110)。
4.扩增造血干细胞培养基，其特征在于，包括基础培养基和A8301。
5.根据权利要求4所述的培养基，其特征在于，其中所述A8301的浓度为0.1μmol/L～10μmol/L。
6.根据权利要求4或5所述的培养基，其特征在于，其中还包括TPO、SCF和FLT3L。
7.根据权利要求6所述的培养基，其特征在于，其中：
所述TPO的浓度为30ng/mL～70ng/mL；
所述SCF的浓度为80ng/mL～120ng/mL；
所述FLT3L的浓度为90ng/mL～110ng/mL。
8.根据权利要求4～7任一项所述的培养基，其特征在于，所述基础培养基为StemPro、RPMI1640、IMDM、α-MEM或StemSpan SFEMII。
9.一种扩增造血干细胞的方法，其特征在于，以权利要求4～8任一项所述的培养基对造血干细胞进行培养。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述造血干细胞为脐带血造血干细胞；接种的密度为2×104cells/mL。
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