[发明专利]扩增造血干细胞的培养体系、方法及其用途在审

专利信息
申请号: 201811626712.9 申请日: 2018-12-28
公开(公告)号: CN109609455A 公开(公告)日: 2019-04-12
发明(设计)人: 孙忠杰;刘德芳;陈立功;肖雄;齐海龙 申请(专利权)人: 诺未科技(北京)有限公司
主分类号: C12N5/0789 分类号: C12N5/0789
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 温可睿;赵青朵
地址: 100022 北京市朝阳*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 造血干细胞 造血干细胞扩增 培养体系 扩增 脐带血造血干细胞 集落形成能力 细胞培养技术 分化 扩增培养 细胞因子 增殖 移植 应用 研究
【权利要求书】:

1.由ISOPROTEREND和MS275组成的组合物。

2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述ISOPROTEREND与MS275的摩尔比为(0.1~10):(0.1~10)。

3.权利要求1或2所述的组合物在促进造血干细胞扩增中的应用。

4.一种促进造血干细胞扩增的组合物,其特征在于,由ISOPROTEREND、MS275、TPO、SCF和FLT3L组成。

5.根据权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述ISOPROTEREND、MS275、TPO、SCF和FLT3L的质量比为(20.4~2040):(38~3800):(30~70):(80~120):(90~110)。

6.扩增造血干细胞培养基,其特征在于,包括基础培养基和权利要求1或2所述的组合物。

7.根据权利要求6所述的培养基,其特征在于,其中还包括TPO、SCF和FLT3L。

8.根据权利要求7所述的培养基,其特征在于,其中:

所述ISOPROTEREND的浓度为20.4ng/mL~2040ng/mL;

所述MS275的浓度为38ng/mL~3800ng/mL;

所述TPO的浓度为30ng/mL~70ng/mL;

所述SCF的浓度为80ng/mL~120ng/mL;

所述FLT3L的浓度为90ng/mL~110ng/mL。

9.根据权利要求4~7任一项所述的培养基,其特征在于,所述基础培养基为StemPro、RPMI1640、IMDM、α-MEM或StemSpan SFEM II。

10.一种扩增造血干细胞的方法,其特征在于,以权利要求6~9任一项所述的培养基对造血干细胞进行培养。

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