[发明专利]一种组织贴片及其制备方法

说明书

本发明公开了本发明提供了一种组织贴片及其制备方法，该组织贴片包含：基底层；及，涂敷在基底层上的若干层功能膜层；该功能膜层为功能单体经光引发聚合形成的薄膜，其末端具有羧基，能与人体组织表面的氨基结合。该制备方法包含：步骤1，将功能单体I与功能单体II混合，并加入光引发剂，混合均匀得到功能单体溶液；步骤2，将步骤1的功能单体溶液涂布于基底层上；步骤3，紫外光下辐照5～30min，得到组织贴片，其中，紫外光波长为260～400nm。本发明制备工艺简易，无单体残留，单体聚合过程无需使用溶剂，贴片材料无生物毒性，且贴片生物可降解，组织贴合能力强，贴合持续时间久，适用于体内和体外组织的伤口贴片。

技术领域

本发明属于材料技术领域，涉及一种组织贴片及其制备方法。

背景技术

几个世纪以来，得益于高新技术和生产力发展，人们的物质生活极大丰富，对于幸福安康的生活也充满期待。然而疾病常常会给人带来疼痛，剥夺人们追求幸福的权力，甚至是宝贵的生命。为了消除疾病减轻病人的痛苦，医生对患者会采用相应的措施进行治疗，其中很常见的一种方法是对患病部位进行开刀手术治疗。

人体组织开刀手术后，组织伤口需要快速有效的处理，否则组织会血流不止，无法愈合。

起初，人们尝试着采用纤维配制成粘稠液体或者凝胶，将其涂塞在组织伤口处，起到止血促进愈合的作用。这种方法有一定的效果，却也有一些缺陷，如，液体过于粘稠，容易团聚而无法有效分散堵住伤口，过稀则容易流动，无法准确的堵住伤口部位；另外，这种粘稠液体和组织的粘合程度较低，粘合时间较短，没有达到预期的效果。

后来，采用合适的片材作为基底支撑解决了粘稠液体作为组织贴的弊端，但是仍然存在问题，如，贴片和组织之间的粘结强度不够，持续时间不够等。紧接着，有人将功能性的聚合物涂布在聚合物薄膜基底上，利用功能性聚合物和人体组织之间的氢键作用力及离子间作用力紧密地贴合在人体组织上。这种组织贴片贴合能力强，贴合持续时间满足预期要求，可是美中不足的是该种功能性聚合物的制备过程复杂，有单体残留，需要进行后续净化处理，且单体聚合中需要使用大量溶剂，不环保。

发明内容

本发明的目的在于提供一种光引发制备性能优良的组织贴膜，制备工艺简易，贴片无单体残留，单体聚合过程无需使用溶剂，贴片材料无生物毒性，且贴片生物可降解，对组织伤口贴合能力强，持续时间久，适用于体内和体外组织的伤口贴片。

为达到上述目的，本发明提供了一种组织贴片，该组织贴片包含：

基底层；及

涂敷在基底层上的若干层功能膜层；

所述的功能膜层为功能单体经光引发聚合形成的薄膜，其末端具有羧基，能与人体组织表面的氨基结合。

较佳地，所述的基底层的厚度为5～40μm。

较佳地，所述的基底层为PLGA薄膜，PLGA中，乳酸和羟基乙酸比例为(85：15)～(50：50)，PLGA分子量为50000～300000。

较佳地，所述的功能单体由功能单体I与功能单体II混合，其中，功能单体I用于为酯化反应提供羧基，选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸中的任意一种或任意两种以上的组合；功能单体II选自N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-羟基琥珀酰亚胺、N-乙烯基甲酰胺、N,N’-二环己基碳二亚胺中的一种或任意两种以上的组合。所述的功能单体能够在光引发剂和特定波长紫外光(260～400nm)下发生聚合，且转化率高达100％，无生物毒性。单一的单体I和单体II本身没有粘性，单体I和单体II聚合后形成的功能单体聚合物具有非常强的粘性，涂布到基底层上，就自然形成了第二层膜(功能膜层)，且粘结牢固。

较佳地，所述的功能单体I与功能单体II的混合比例为(1：3)～(2：1)。

较佳地，所述的组织贴片的层数为2～7层，厚度为10～100μm。