[发明专利]一种妇科外用洗消药品及其制备方法

权利要求书

1.一种妇科外用洗消药品，其特征在于，其有效成分由以下重量份数的原料制备而成：嫩艾叶15~40份、绿茶15~40份、干姜5~25份、玫瑰花5~30份、艾纳香5~30份、蒲公英5~30份。

2.如权利要求1所述的妇科外用洗消药品，其特征在于，其有效成分由以下重量份数的原料制备而成：嫩艾叶20~40份、绿茶25~40份、干姜10~25份、玫瑰花15~30份、艾纳香15~30份、蒲公英15~30份。

3.如权利要求1所述的妇科外用洗消药品，其特征在于，其有效成分由以下重量份数的原料制备而成：嫩艾叶35份、绿茶35份、干姜10份、艾纳香20份、玫瑰花20份、蒲公英20份。

4.一种如权利要求1~3任一项所述的妇科外用洗消药品的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤：

S1.原料粉碎：按重量份数称取嫩艾叶、绿茶、干姜、艾纳香和蒲公英分别粉碎后分离出艾绒另行备用，得粉碎物料；

S2.浸泡：将S1中的粉碎物料，加体积浓度为40~70%的乙醇进行浸泡；

S3.破壁萃取：以体积浓度为40~70%的乙醇为溶媒，将步骤S2浸泡物料通过压差溶媒流体连续动态萃取，得萃取液；

S4.离心分离：将S3中萃取液离心、过滤后得到纯净萃取液；

S5.分子筛微滤：将步骤S4的纯净萃取液进行分子筛过滤，得目标萃取液；

S6.浓缩：将步骤S5的目标萃取液回收乙醇后，依次进行反渗透膜浓缩和真空减压浓缩，得稠浸膏，将稠浸膏进行结晶后，干燥，制得物料1；

S7.按重量份数取玫瑰花，清洁后进行真空冷冻干燥，得干玫瑰花；将干玫瑰花与步骤S6制得的物料1混合，即得所述的妇科外用洗消药品。

5.如权利要求4所述的妇科外用洗消药品的制备方法，其特征在于，步骤S3中压差激流连续动态萃取的低压为3MPa~5MPa，高压为18MPa~20MPa，提取温度为25~55℃，提取时间为20~60min。

6.如权利要求4所述的妇科外用洗消药品的制备方法，其特征在于，步骤S5中分子筛过滤为依次经过多级分子筛过滤，其中首次过滤分子筛的过滤分子量尺寸为10000nm~100000nm，二次分子筛的过滤分子量尺寸为50nm ~800nm，末次分子筛的过滤分子量尺寸为10～100nm。

7.如权利要求4所述的妇科外用洗消药品的制备方法，其特征在于，步骤S6中对目标萃取液首先进行乙醇回收后，再进行反渗透膜浓缩至波美度为2~15，然后在真空度-0.09MPa，45~55℃条件下进行减压浓缩至波美度20~35，得稠浸膏。

8.如权利要求4所述的妇科外用洗消药品的制备方法，其特征在于，步骤S2中浸泡为加入粉碎物料15~30倍体积的乙醇浸泡10~30min。

9.如权利要求4所述的妇科外用洗消药品的制备方法，其特征在于，步骤S1中粉碎为将嫩艾叶、绿茶、干姜、艾纳香和蒲公英分别清洁后粉碎至30~300目。