[发明专利]一种多级SnO2

权利要求书

1.一种多级SnO 2纳米管状气敏材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)将PVP加入到乙二醇中搅拌，然后超声至溶液澄清，得到a溶液；

(2)将氧化钼纳米棒加入到a溶液中，搅拌至氧化钼均匀分散在a溶液中，得到b溶液；

(3)将氯化亚锡溶液和硫代乙酰胺溶液加入到b溶液中，搅拌后转入到反应釜中，恒温水热10-14h；

(4)待冷却后用无水乙醇离心收集，反复3-6次，然后将所得沉淀用无水乙醇转移至烧杯中，加入氨水，搅拌1-2h，再用无水乙醇离心收集，反复清洗3-6次，并将所得沉淀干燥，得到SnS 2；

(5)将所得SnS 2放入管式炉中空气氛围下煅烧，即得；

所述氧化亚锡溶液与所述硫代乙酰胺溶液的质量比为1：1-1.2；所述氯化亚锡溶液与硫代乙酰胺溶液的总重量为b溶液重量的10-18％；

所述多级SnO2纳米管状气敏材料由厚度约为4nm的SnO2纳米片构筑而成，片与片呈多级三维结构堆叠，朝不同方向大量堆叠成空心管状结构。

2.根据权利要求1所述的多级SnO 2纳米管状气敏材料的制备方法，其特征在于：所述PVP与乙二醇的固液比为1：45-100。

3.根据权利要求1所述的多级SnO 2纳米管状气敏材料的制备方法，其特征在于：所述氧化钼的添加量为a溶液重量的0.05-0.15％。

4.根据权利要求1所述的多级SnO 2纳米管状气敏材料的制备方法，其特征在于：所述氧化亚锡溶液为将0.5-0.9g氯化亚锡溶于10mL乙二醇中；所述硫代乙酰胺溶液为将0.1-0.5g硫代乙酰胺溶于10mL乙二醇中。

5.根据权利要求1所述的多级SnO 2纳米管状气敏材料的制备方法，其特征在于：在步骤(3)，所述反应釜为50mL聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜，所述恒温水热的温度为150-170℃。

6.根据权利要求1所述的多级SnO 2纳米管状气敏材料的制备方法，其特征在于：在步骤(4)，所述干燥的温度为40-50℃，时间为8-14h。

7.根据权利要求1所述的多级SnO 2纳米管状气敏材料的制备方法，其特征在于：在步骤(5)，所述煅烧的温度为380-420℃，煅烧时间为20-26h，升温速率为5℃/min。