[发明专利]一种舒更葡糖钠的制备方法

说明书

本发明公开了一种舒更葡糖钠的制备方法，该方法为γ‑环糊精与3‑巯基丙酸、三氟甲磺酸反应，然后使用含有钠离子的碱金属溶液淬灭反应得到舒更葡糖钠。本发明使用一步法合成舒更葡糖钠，减少反应步骤，降低成本，收率与纯度较高，有利于产业化生产，另外本发明中未使用到卤素，降低了对环境的污染。

技术领域

本发明属于医药品制备领域，具体涉及舒更葡糖钠的制备。

背景技术

舒更葡糖钠(Sugammadex sodium)是一种新型的选择性肌松药拮抗剂，能选择性结合氨基载体类肌松药并终止其肌肉松弛效应。该药物是一种修饰的γ-环糊精，由8个毗邻的葡萄糖分子构成环状分子结构，具有亲脂性内腔，具有最佳的容纳氨基载体分子，例如罗库溴铵，的内径。8个带负电荷亲水性的羧基侧链从环糊精分子边缘向外投射，侧链上的酸性功能基(COO—)增加了舒更葡糖钠内腔的亲脂性并能与罗库溴铵带正电荷的氮原子形成静电键。同时，这些基团彼此排斥，因而保证了环糊精分子内腔的开放，一旦罗库溴铵的甾体核进入舒更葡糖钠内腔，带负电荷的羧基键紧紧地于罗库溴铵带正电荷季铵分子结合。静脉注射舒更葡糖钠，其与血浆中游离的罗库溴铵结合后，减少了血浆中游离的罗库溴铵浓度，导致神经肌肉接头处罗库溴铵返回血浆，并进一步被舒更葡糖钠结合，使得罗库溴铵从效应室快速地转移至中央室，导致神经肌肉阻滞迅速逆转。

舒更葡糖钠的化学名称为：6-全脱氧-6-全(2-羧酸乙基)硫代-γ-环糊精钠盐，结构式如下：

WO0140316首次公开了舒更葡糖钠的结构和制备方法。该方法以γ-环糊精为原料，在N，N-二甲基甲酰胺中，先与三苯基膦，碘，N,N-二甲基甲酰胺发生Vilsmeier-Hack反应，得到6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精。6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精在氢化钠的存在下，与3-巯基丙酸反应，得到6-全脱氧-6-全(2-羧基乙基)硫代-γ-环糊精钠盐，即舒更葡糖钠。该路线用到了氢化钠等易燃易爆品，工业放大生产存在安全隐患，且得到的舒更葡糖钠相关杂质含量很高。

Adam,Julia M.；Bennett,D.等在文献Journal of Medicinal Chemistry(2002),45(9),1806-1816.公开了制备舒更葡糖钠的另一个方法，该方法为γ环糊精溴化得到溴代γ-环糊精，溴代γ-环糊精和3-巯基丙酸甲酯反应得到舒更葡糖酸甲酯，舒更葡糖酸甲酯再在氢氧化钠水溶液中水解生成舒更葡糖钠、该方法虽然避免使用氢化钠等易燃易爆品，但制得的舒更葡糖钠纯度只有80％左右，且整个步骤比较复杂。

CN107849157、CN105273095、CN106749771公开的方法为在二甲基甲酰胺存在下使γ-环糊精与三光气或草酰氯反应得到全脱氧-6-全氯代-γ-环糊精，再将全脱氧-6-全氯代-γ-环糊精在氢化钠的存在下，与3-巯基丙酸反应，得到舒更葡糖钠。

CN104844732公开的方法为γ-环糊精卤代后，卤代γ-环糊精与硫脲制备得巯基γ-环糊精，巯基γ-环糊精和丙烯酸或丙烯酸酯类或丙烯酸钠通过使用光照或引发剂在水相制备舒更葡糖钠。

CN107325203、CN107325204公开的方法为γ环糊精卤代后，全卤代γ-环糊精与3-(氯磺酰基)丙酸酯在碱作用下取代生成2-酯基乙基砜基-γ-环糊精，2-酯基乙基砜基-γ-环糊精在还原剂金属的存在下还原生成2-酯基乙基巯基-γ-环糊精，最后加入氢氧化钠生成舒更葡糖钠。

CN107686530公开的方法为以γ-环糊精为原料，依次经卤代反应、乙酰化反应、醚化反应、醇解和水解，制得舒更葡糖钠。

上述方法，普遍存在反应路线长，操作繁琐等缺点。

发明内容

本发明提供了一种简便制得舒更葡糖钠的方法，该方法为γ-环糊精与3-巯基丙酸、三氟甲磺酸反应，然后使用含有钠离子的碱金属溶液淬灭反应得到舒更葡糖钠。