[发明专利]一种正畸牙弓丝的制备方法

说明书

本发明公开了一种正畸牙弓丝的制备方法包括以下步骤：(1)放料，将生物医用高分子材料加入到注塑机的料斗里，加热熔化呈流动状态；(2)注塑成型，经注塑机的喷嘴和牙弓丝模具的浇注系统进入模具型腔后在模具型腔内硬化定型；(3)冷却和脱模，经过冷却和脱模；(4)后处理，去除成型的牙弓丝毛边。本发明使用生物医用高分子材料作为原料，通过注塑成型得到正畸牙弓丝，不仅性能稳定，且节约成本，效率高，可实现批量生产。

技术领域

本发明涉及一种医疗材料加工领域，具体涉及一种正畸牙弓丝的制备方法。

背景技术

牙齿畸形不仅影响面部美感，而且会影响咀嚼功能。在牙齿矫治过程中，正畸丝的作用是给牙齿提供持续有效的力值来控制牙齿移动，实现牙齿的整齐排列。目前临床正畸领域主要使用的正畸丝有不锈钢正畸丝、镍钛合金正畸丝、beta钛合金正畸丝和镍钛铜合金正畸丝。但随着时代的不断进步，越来越多的患者通过牙齿正畸使面部更美，同样关注矫治舒适度。因此，研究新型正畸丝是行业研发人员的一致目标。

高分子材料是指以高分子为化合物为主要成分的材料。高分子材料的特性包括以下几点：低强度和高比强度；高弹性和低弹性模量，高分子材料弹性模量很低，但具有很优秀的弹性性能。为更好地利用高分子材料，可以根据特点进行改性，增强其强度和韧性。同样，在口腔正畸领域，可以利用其高弹性，以及高分子材料颜色的多样性，来作为金属牙弓丝的替代材料。

发明内容

本发明的目的，就是为了解决上述问题而提供了一种正畸牙弓丝的制备方法，具有性能稳定、成本低、效率高，可批量生产的优点。

本发明的目的是这样实现的：

本发明的一种正畸牙弓丝的制备方法包括以下步骤：

(1)放料

将生物医用高分子材料加入到注塑机的料斗里，加热熔化呈流动状态，加热温度为200℃～300℃，压力为10MPa～50MPa，保压时间为0～60s；

(2)注塑成型

生物医用高分子材料在注塑机的压力推动下，经注塑机的喷嘴和牙弓丝模具的浇注系统进入模具型腔后在模具型腔内硬化定型；

(3)冷却和脱模

经过冷却和脱模，取出成型的牙弓丝；

(4)后处理

去除成型的牙弓丝毛边，即可；

牙弓丝截面形状包括圆形和矩形；

牙弓丝模具的型腔为方圆形、卵圆形和尖圆形。

上述的一种正畸牙弓丝的制备方法中生物医用高分子材料包括聚氨酯、环氧树脂和聚酯。

上述的一种正畸牙弓丝的制备方法中牙弓丝模具的型腔，圆形型腔尺寸范围为0.2mm～0.6mm,矩形型腔尺寸范围为0.2×0.2mm～0.8×0.8mm。

上述的一种正畸牙弓丝的制备方法中生物医用高分子材料中包含色母粒或色粉。

本发明使用生物医用高分子材料作为原料，通过注塑成型得到正畸牙弓丝，不仅性能稳定，且节约成本，效率高，可实现批量生产。

附图说明

图1是本发明的一种新型正畸牙弓丝制备方法的流程图；

图2是本发明的注塑模具结构示意图。

具体实施方式

下面将结合附图，对本发明作进一步说明。

实施方式一

1、将配置为绿色的环氧树脂原料加入到注塑机的料斗里；