[发明专利]花生网斑病病原菌及其应用

说明书

本发明提出一种花生网斑病病原菌及其应用，属于作物抗病性筛选技术领域，可快速了解病原菌的侵染条件，从而能够对整个病害的发生趋势较准确的预测。该花生网斑病病原菌，所述病原菌命名为Phoma arachidicola WB‑SY，保藏编号为CGMCC No.16380，保藏地点为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏时间为2018年11月16日。本发明能够应用于田间病害发生预测和防治中。

技术领域

本发明属于作物抗病性筛选技术领域，尤其涉及一种花生网斑病病原菌及其应用。

背景技术

叶斑病是花生上发生普遍、危害严重的一类病害，主要有花生褐斑病、黑斑病和近年新发生的花生网斑病。对于花生网斑病病原菌的致病性鉴定方法一般采用室内离体接种和田间活体接种，但由于田间活体接种存在对环境条件要求较高，试验周期长的弊端，因此，试验时通常采用室内活体植株接种替代，通过温室调节出与田间发病相似的环境条件，如温度、湿度、光照等，从而筛选出病原菌最佳的致病侵染条件。

目前，国内外关于花生网斑病菌的生物学特性已有系统研究，研究结果发现网斑病菌生长缓慢，产孢量极少，即使利用各种促产孢培养基长时间培养也不能或仅能产生极少的分生孢子，但这对于田间接种鉴定来讲远达不到要求。如要制定相应的预防机制来指导田间病害防治，则需快速了解病原菌的侵染条件，以对整个病害的发生趋势准确的预测。因此，提供一种病原菌活力和致病性高的菌种以能够快速了解病原菌的侵染条件，这将对该病菌的预测预报和防治具有重要意义。

发明内容

本发明提出一种花生网斑病病原菌及其应用，该花生网斑病病原菌具有高活力和高致病性，通过筛选得到其致病性最佳条件和方法，可快速了解病原菌的侵染条件，从而能够对整个病害的发生趋势给予准确的预测。

为了达到上述目的，本发明提供了一种花生网斑病病原菌，所述病原菌命名为Phoma arachidicola WB-SY，保藏编号为CGMCC No.16380，保藏地点为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏时间为2018年11月16日。

本发明还提供了一种如上述技术方案所述的花生网斑病病原菌Phomaarachidicola WB-SY在快速预测花生网斑病病害发生趋势中的应用。

作为优选，将花生网斑病病原菌Phoma arachidicola WB-SY制成不同浓度的孢子悬浮液，在不同的接种湿度、保湿时间及不同生育期时均匀接种在长势、大小一致且健康的花生植株上，室温下恒温培养，观察记录各植株的发病情况及病情指数。

作为优选，孢子悬浮液的浓度为10³个/mL-10⁶个/mL。

作为优选，接种湿度为50％-100％，保湿时间为6-48h。

作为优选，生育期包括开花前期、始花期、盛花期和开发末期。

作为优选，将花生网斑病病原菌Phoma arachidicola WB-SY制成浓度为10⁶个/mL的孢子悬浮液，接种在花生开花末期的长势、大小一致且健康的花生植株上，于90％-100％接种湿度下保湿36h-48h，25-28℃下恒温培养。

本发明还提供了一种采用离体叶片接种法筛选如上述技术方案所述的花生网斑病病原菌的方法，包括以下步骤：

将花生网斑病病原菌制成菌丝悬浮液，均匀喷雾在花生复叶上，于近紫外光、黑暗、光暗交替条件下，室温下恒温培养，观察记录各植株的发病情况及病情指数。

作为优选，所述复叶的叶柄先用0.1％苯并咪哇浸湿灭菌棉花包裹，再用锡箔纸包裹。

作为优选，所述发病情况及病情指数的判断标准为：

0级：全株无病；