[发明专利]一种川东龙胆的组培快繁方法

说明书

本发明公开了一种川东龙胆的组培快繁方法，包括以下步骤：S1、取根块；S2、对根块进行清洗和消毒杀菌；S3、将根块移植进入到初代培养基；S4、选取不定芽长度为3‑6cm的植株，将植株取出并对根块进行分切，使得每块新切的根块上都带有2‑3个不定芽；S5、将新切的每个根块移植到增殖培养基中进行培养；S6、对同一根块上不定芽的芽长超过5cm的数量为7‑9个的植株进行两步分切，第一步对芽长超过5cm的分枝进行截断，第二步对根块进行分切；S7、将植株取出，选取茎粗达到1.5‑2.0mm的芽连带基部根茎组织进行单个分离，将分离的植物植入到生根培养基中进行培养；S8、生根培养25‑35天后，将生根植株整体取出并移植到炼苗袋中炼苗，炼苗完成后移栽到栽培容器中。

技术领域

本发明涉及植物培养技术领域，特别涉及一种川东龙胆的组培快 繁方法。

背景技术

川东龙胆系龙胆科龙胆属多年生草本，高10-15厘米；根多数略 肉质，须状；花枝多数丛生，为黄绿色。花单生枝顶，无花梗。

目前，川东龙胆种子播种繁殖比较困难，曾经也有人做过龙胆分 株和扦插试验；但扦插尚未成功，分株繁殖系数低，实际意义不大， 这样就使得川东龙胆的繁育难度问题依然没有解决。

发明内容

本发明的目的是提供一种川东龙胆的组培快繁方法，旨在解决川 东龙胆繁育难的问题。

本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种川 东龙胆的组培快繁方法，包括以下步骤：

S1、取无病害的川东龙胆根茎交界处的根块；

S2、对根块进行清洗和消毒杀菌；

S3、将清洗和消毒杀菌完成后的根块移植进入到以MS为基本培 养基的初代培养基中进行培养，其中初代培养基中的琼脂含量为 6-6.5g/L，蔗糖含量为25-35g/L；

S4、S3中的根块在初代培养基培养35-40天后，长出若干不定 芽，选取不定芽长度为3-6cm的植株，将植株取出并对根块进行分切， 并使得每块新切的根块上都带有2-3个不定芽；

S5、将新切的每个根块移植到以MS为基本培养基的增殖培养基 中进行培养，其中增殖培养基中的琼脂含量为6-6.5g/L，蔗糖含量 为25-35g/L，NAA含量为0.08-0.12mg/L，6-BA含量为0.4-0.6mg/L；

S6、对S5中同一根块上不定芽的芽长超过5cm的数量为7-9个 的植株进行两步分切，第一步对芽长超过5cm的分枝进行截断，截断 后留下茎段的长度为1cm，第二步对根块进行分切，并使得每个分切 的根块上的不定芽数量为2-3个；

S7、待增殖培养基中植物的数量达到设定值后，将植物取出，选 取茎粗达到1.5-2.0mm的芽连带基部根茎组织进行单个分离，其余的 继续培养，将分离的植物植入到以MS为基本培养基的生根培养基中 进行培养，其中生根培养基中的琼脂含量为5-6g/L，蔗糖含量为 25-35g/L，活性炭含量为0.08-0.12g/L，NAA含量为0.02-0.08mg/L；

S8、生根培养25-35天后，将植物整体取出并移植到口径为5cm 的炼苗袋中炼苗，炼苗完成后移栽到栽培容器中。

本发明的进一步设置为：所述S2中对根块的清洗和消毒杀菌包 括：将根块表面清洗干净，清洗完成后，使用0.5％的高锰酸钾溶液 杀菌3分钟，用自来水冲洗3次后，用75％乙醇浸泡30秒，再用0.1％HgCl₂溶液浸泡18-20分钟，浸泡完成后用无菌水清洗3-4次去 除残留的HgCl₂。

本发明的进一步设置为：所述S3中初代培养基中的琼脂含量为 6.25g/L，蔗糖含量为30g/L。