[发明专利]一种AC发泡剂的制备方法有效
申请号: | 201811644128.6 | 申请日: | 2018-12-29 |
公开(公告)号: | CN111377833B | 公开(公告)日: | 2022-05-20 |
发明(设计)人: | 宋新民;郑小辉;潘晓海 | 申请(专利权)人: | 江西世龙实业股份有限公司 |
主分类号: | C07C281/20 | 分类号: | C07C281/20 |
代理公司: | 北京市中联创和知识产权代理有限公司 11364 | 代理人: | 赵志洁;颜健 |
地址: | 333311 江西省景德镇*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ac 发泡剂 制备 方法 | ||
1.一种AC发泡剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1).粉碎联二脲原料:将合成的联二脲进行过滤洗涤,并将联二脲进行超细粉碎至粒径4~8μm;
(2).联二脲浆料的制备:将粉碎后的联二脲加水,配成含联二脲20~40%的联二脲浆料,然后加入联二脲质量比0.3~10%的氧化助剂;
(3).生成晶种:将配置好的3%~10%的联二脲浆料通过液体喷射装置(1)高速喷出,从浆料进口(5)进入喷射反应装置内,在喷射反应装置内形成真空,将氯气从喷射反应装置的辅料进口(6)吸入喷射反应装置内,在喷射反应装置内两者剧烈混合,瞬间形成大量的AC发泡剂晶种,收集带AC发泡剂晶种的反应混合物;
所述喷射反应装置设有喷头(2)、喷射管(3)和容纳室(4),所述喷头(2)的出口和所述喷射管(3)一端相连,所述喷射管(3)另一端和所述容纳室(4)相连,所述喷头(2)有两个进口,所述联二脲浆料从所述浆料进口(5)进入所述喷头(2),所述氯气从所述辅料进口(6)进入所述喷头(2);
(4).混合均匀:将剩余的联二脲浆料和生成的AC发泡剂晶种加入设置有气体分散器(9)的反应釜(8)中,并加入晶型控制剂混合均匀,所述晶型控制剂为乌洛托品;
所述气体分散器(9)设置在所述反应釜(8)的底部,驱动装置(12)和离合器(11)设置在所述反应釜(8)的下部,所述驱动装置(12)驱动所述气体分散器(9)转动,所述气体分散器(9)上设置有进气管(91);
(5).加入氧化剂继续氧化至反应结束,所述氧化剂为氯气或者由氯气和双氧水组成;
(6).洗涤干燥:反应结束后,浆料通过分离、洗涤、干燥,制得成品AC发泡剂。
2.根据权利要求1所述的AC发泡剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中的氧化剂为氯气,控制前期氯气流量为0.8~1.2m3/min,中期氯气流量为2.1~2.8m3/min,后期氯气流量为0.8~1.2m3/min。
3.根据权利要求1所述的AC发泡剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中的氧化剂为双氧水和氯气。
4.根据权利要求3所述的AC发泡剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)具体包括步骤:向所述反应釜(8)内通入氯气达到理论通氯量的85%~95%后,滴加双氧水继续氧化直至反应结束,控制前期氯气流量为0.8~1.2m3/min,中期氯气流量为2.1~2.8m3/min,后期氯气流量为0.8~1.2m3/min。
5.根据权利要求3所述的AC发泡剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)具体包括步骤:
同时通入氯气和滴加双氧水,直至反应结束,所通入的氯气和双氧水的摩尔比为(1.1~1.2):(1~1.05),控制前期氯气流量为0.8~1.2m3/min,中期氯气流量为2.1~2.8m3/min,后期氯气流量为0.8~1.2m3/min。
6.根据权利要求1所述的AC发泡剂的制备方法,其特征在于:所述气体分散器(9)包括进气管(91)、底板(92)、侧壁(93)和盖板(94);所述底板(92)、侧壁(93)和盖板(94)固定连接形成一个腔室;所述进气管(91)一端和所述盖板(94)贯通连接;所述盖板(94)为锥形,在所述盖板(94)上均匀开有通气孔。
7.根据权利要求6所述的AC发泡剂的制备方法,其特征在于:所述盖板(94)和所述侧壁(93)之间有一夹角α,所述α的大小为90°~120°。
8.根据权利要求6所述的AC发泡剂的制备方法,其特征在于,所述进气管(91)上空套一个叶轮(10),所述叶轮(10)可径向转动,所述反应釜(8)底部设置所述离合器(11),所述离合器(11)能使所述叶轮(10)和所述气体分散器(9)差速旋转。
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