[发明专利]一种嗪基碳氮聚合物、其制备方法及其用途

权利要求书

1.一种嗪基碳氮聚合物，其特征在于：

由片层结构的七嗪基碳氮聚合物自发定向生长而出的棒状结构的七嗪-三嗪基碳氮聚合物。

2.根据权利要求1所述的一种嗪基碳氮聚合物，其特征在于：

所述片层结构的七嗪基碳氮聚合物厚度为5-15微米，碳氮比为0.67；

所述棒状结构的七嗪-三嗪基碳氮聚合物，其长度为10-20微米，直径为50-75纳米。

3.根据权利要求1或2所述的一种嗪基碳氮聚合物，其特征在于：

所述片层结构的七嗪基碳氮聚合物厚度为10微米；

所述棒状结构的七嗪-三嗪基碳氮聚合物，其长度为12～16微米，直径为55纳米。

4.一种根据权利要求1～3中任意一项所述的嗪基碳氮聚合物的制备方法，其特征在于，包括：

步骤1：将三聚氰胺与水充分溶解，得到悬浊液；

步骤2：将所述悬浊液焙烧得到固体颗粒；

步骤3：将所述固体颗粒冷却至室温后研磨得到嗪基碳氮聚合物；

其中，所述步骤1中，三聚氰胺与水的投料质量比为3:2～8；三聚氰胺与水的溶解温度为15～75℃；三聚氰胺与水的溶解时间为10～50分钟；

所述步骤2中，所述悬浊液焙烧温度为400～500℃；所述悬浊液焙烧时间为2～6小时；所述悬浊液焙烧升温速率为3～8℃/min。

5.根据权利要求4所述的嗪基碳氮聚合物的制备方法，其特征在于：

所述步骤1中，三聚氰胺与水的投料质量比为1：2；三聚氰胺与水的溶解温度为25℃；三聚氰胺与水的溶解时间为30分钟。

6.根据权利要求4所述的嗪基碳氮聚合物的制备方法，其特征在于：

所述步骤2中，所述悬浊液焙烧温度为450℃；所述悬浊液焙烧时间为4小时；所述悬浊液焙烧升温速率为5℃/min。

7.一种根据权利要求1所述的嗪基碳氮聚合物的用途，其特征在于：

所述嗪基碳氮聚合物在可见光波段具有光催化活性，可作为光催化剂，用于光催化杀菌。