[发明专利]一种PVDF/六棱柱形ZnO纳米线纤维膜及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种PVDF/六棱柱形ZnO纳米线纤维膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将PVDF和Zn(CH₃COO)₂溶于有机溶剂中，得到静电纺丝液，通过静电纺丝形成PVDF/Zn(CH₃COO)₂纳米纤维膜；

(2)将步骤(1)得到的PVDF/Zn(CH₃COO)₂纳米纤维膜在80-140℃下热处理12-36h，得到PVDF/ZnO纳米纤维膜；

(3)将锌盐和六次甲基四胺溶于氨水中，得到生长液；

其中，所述锌盐和所述六次甲基四胺的摩尔比为1:(1.5-3)，所述生长液中锌盐和六次甲基四胺的总摩尔浓度为0.08-0.15mol/L；

(4)将步骤(2)得到的PVDF/ZnO纳米纤维膜置于步骤(3)得到的生长液中，在105-130℃下反应，得到PVDF/六棱柱形ZnO纳米线纤维膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述静电纺丝液中PVDF的含量为8-25wt％。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述静电纺丝液中PVDF与Zn(CH₃COO)₂的质量比为1:(0.1-0.5)。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述有机溶剂由二甲基甲酰胺和丙酮按质量比(6-7):(3-4)组成。

5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述生长液中锌盐和六次甲基四胺的摩尔比为1:(1.5-3)；

优选地，所述锌盐选自氯化锌、硝酸锌或硫酸锌中的一种或至少两种的组合。

6.根据权利要求1-5所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述氨水的浓度为1-1.5wt％。

7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述反应的时间为3-12h。

8.根据权利要求1-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将PVDF和Zn(CH₃COO)₂溶于有机溶剂中，得到静电纺丝液，通过静电纺丝形成PVDF/Zn(CH₃COO)₂纳米纤维膜；

其中，所述PVDF和所述Zn(CH₃COO)₂的质量比为1:(0.1-0.5)，所述静电纺丝液中PVDF的含量为8-25wt％；

(2)将步骤(1)得到的PVDF/Zn(CH₃COO)₂纳米纤维膜在80-140℃下热处理12-36h，得到PVDF/ZnO纳米纤维膜；

(3)将锌盐和六次甲基四胺溶于1-1.5wt％的氨水中，得到生长液；

其中，所述锌盐和所述六次甲基四胺的摩尔比为1:(1.5-3)，所述生长液中锌盐和六次甲基四胺的总摩尔浓度为0.08-0.15mol/L；

(4)将步骤(2)得到的PVDF/ZnO纳米纤维膜置于步骤(3)得到的生长液中，在105-130℃下反应3-12h，得到PVDF/六棱柱形ZnO纳米线纤维膜。

9.一种PVDF/六棱柱形ZnO纳米线纤维膜，其特征在于，所述PVDF/六棱柱形ZnO纳米线纤维膜由权利要求1-8任一项所述的方法制备得到。

10.一种如权利要求9所述的PVDF/六棱柱形ZnO纳米线纤维膜的用途，其特征在于，所述PVDF/六棱柱形ZnO纳米线纤维膜用于光催化剂或杀菌剂。