[发明专利]一种基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法及其应用

权利要求书

1.一种基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法应用于检测碱性磷酸水解酶的方法，其特征在于：

包括如下步骤：室温下，取DMF和去离子水配置混合溶液，DMF/水体积比例为2：1，将20μL谷胱甘肽0.2 M加入到480 μL混合溶剂中，轻轻摇晃至均匀，取硫酸铜溶液加入玻璃瓶，使混合溶液中铜离子浓度为500μM，放入20 ℃振荡箱，慢速搅拌震荡1分钟，形成磷光铜纳米簇，在铜纳米簇中加入铝离子，铜纳米簇浓度为500 μM，铝离子浓度为20μM，充分振荡，室温放置5-20 min，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，取不同浓度碱性磷酸酶加入焦磷酸根总体积为500 μL，混合溶液中磷酸水解酶浓度为0-250 mU/mL，焦磷酸根浓度为50 μM，放入振荡箱37 ℃孵化0.5-2小时；取孵化后焦磷酸根5 μL加入铜纳米簇-铝离子体系，充分振荡，室温放置5-30 min；焦磷酸根受到不同浓度碱性磷酸酶的水解作用，抑制了焦磷酸根对铜纳米簇-铝离子体系的淬灭作用，根据荧光强度的变化，以此检测碱性磷酸酶能力，根据荧光强度的变化，以此定量检测碱性磷酸酶。

2.根据权利要求1所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法应用于检测碱性磷酸水解酶的方法，其特征在于：在复杂环境体系中，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，取不同浓度碱性磷酸酶孵育的焦磷酸根加入与铜纳米簇-铝离子体系中，充分振荡，室温放置，磷酸根受到不同浓度碱性磷酸酶的水解作用，抑制了焦磷酸根对铜纳米簇-铝离子体系的淬灭作用，根据荧光强度的变化，以此定量检测复杂环境体系中的碱性磷酸酶，所述复杂环境为人体血清。

3.根据权利要求2所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法应用于检测碱性磷酸水解酶的方法，其特征在于：在形成磷光铜纳米簇中加入0.5-5%的人体血清，在铜纳米簇中加入铝离子，铜纳米簇浓度为50-200 μM，铝离子浓度为20μM，充分振荡，室温放置5-20 min，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，取不同浓度碱性磷酸酶加入焦磷酸根总体积为500 μL，混合溶液中磷酸水解酶浓度为0-250 mU/mL，焦磷酸根浓度为50μM，放入振荡箱37 ℃孵化0.5-2小时，取孵化后焦磷酸根5 μL加入铜纳米簇-铝离子体系，充分振荡，室温放置5-30 min，焦磷酸根受到不同浓度碱性磷酸酶的水解作用，抑制了焦磷酸根对铜纳米簇-铝离子体系的淬灭作用，根据荧光强度的变化，以此检测碱性磷酸酶能力，根据荧光强度的变化，以此定量检测复杂环境体系中的碱性磷酸酶。