[发明专利]包覆改性LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2三元正极材料及其制备方法和电池在审
申请号: | 201811655380.7 | 申请日: | 2018-12-29 |
公开(公告)号: | CN109768248A | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 赵霞妍;朱凌云;王振宇;何旻雁;杨志伟;罗加悦;刘鑫雨 | 申请(专利权)人: | 桂林电器科学研究院有限公司 |
主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/583;H01M10/0525 |
代理公司: | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 | 代理人: | 唐智芳 |
地址: | 541004 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 三元正极材料 镍钴锰氢氧化物 共沉淀反应 钼酸根离子 包覆改性 正极粉末 氨离子 络合剂 镁元素 钼元素 电池 钼酸铵水溶液 充放电性能 前驱 沉淀反应 循环性能 原位掺杂 表面部 前驱体 钼酸铵 引入 改性 含钼 水解 水中 锂化 沉积 | ||
1.一种包覆改性LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2三元正极材料的制备方法,包括以下步骤:
1)制备镍钴锰氢氧化物前驱体:
1.1)取镍盐、钴盐和锰盐溶于水中,得到第一混合液,控制第一混合液中总金属离子的浓度为2mol/L,且镍离子、钴离子和锰离子的摩尔比为8∶1∶1;
1.2)向混合液中加入硫酸镁,溶解,得到第二混合液;其中硫酸镁的加入量为镍离子、钴离子和锰离子总摩尔量的0.08-0.25%;
1.3)向第二混合液中加入沉淀剂和络合剂进行共沉淀反应,其中:
所述共沉淀反应过程包括两个阶段,分别为第一反应阶段和第二反应阶段,其中第二反应阶段的反应时间占共沉淀反应总反应时间的12-20%;
所述络合剂包括第一络合剂和第二络合剂,其中第一络合剂为氨水,第二络合剂为钼酸铵水溶液;
在共沉淀反应的第一反应阶段加入的是第一络合剂,且第一络合剂在第一反应阶段全程均匀加入;当第一络合剂为浓度为25%的氨水时,其加入量按每升第一混合液加入5-50mL第一络合剂计算;
第二反应阶段加入的是第二络合剂,且第二络合剂在第二反应阶段全程均匀加入;当第二络合剂的浓度为0.1-0.5mol/L时,其加入量按每升第一混合液加入30-50mL第二络合剂计算;
整个共沉淀反应过程中,沉淀剂的用量为控制体系的pH=10-13,反应完成后,所得反应物料过滤,收集沉淀进行干燥,得到表面含钼的镍钴锰氢氧化物前驱体;
2)将表面含钼的镍钴锰氢氧化物前驱体和锂源混合均匀,在氧化气氛中进行热处理,得到表面含钼的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2粉末;
3)获取聚丙烯酸溶液;
4)将表面含钼的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2粉末置于聚丙烯酸溶液中,搅拌混合一定时间,取出,干燥,得到聚丙烯酸包覆的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2粉末;
5)所得聚丙烯酸包覆的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2粉末置于氧化气氛中进行热处理,即得到所述的包覆改性LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2三元正极材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1.3)中,在整个共沉淀反应过程中,沉淀剂的用量为控制体系的pH=11-13。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1.3)中,所述的沉淀剂为浓度为1-5mol/L的氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述的聚丙烯酸溶液为固含量为0.001-0.005%的聚丙烯酸溶液。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤4)中,搅拌混合的时间≥0.1h。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤5)中,所述的热处理是在600-700℃条件下保温3-8h。
7.权利要求1-6中任一项所述方法制备得到的包覆改性LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2三元正极材料。
8.一种锂离子电池,包括正极片,其特征在于:所述正极片上使用的正极材料为权利要求7所述的包覆改性LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2三元正极材料。
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