[实用新型]一种DNA合成柱

说明书

一种DNA合成柱，包括柱管、设于柱管中的固相载体，所述固相载体分为上下设置的第一固相载体和第二固相载体，所述柱管的内腔从上至下依次为入口、第一储液腔、第一固定腔、第二储液腔、第二固定腔、出液口，所述第一固相载体卡在第一固定腔中，所述第二固相载体卡在第二固定腔中，所述第一储液腔和第二储液腔的内径分别从上至下均匀窄缩。本实用新型提供了一种具有两块固相载体的DNA合成柱，适用于需要两部合成的DNA工艺中使用，同时通过第一储液腔和第二储液腔的设置，使液体流速稳定；同时合成柱结构合理，装配方便，稳定性好。

技术领域

本实用新型属于生物医药实验耗材领域，具体涉及一种DNA合成柱。

背景技术

随着知识的进步和科技的发展，分子生物技术发展越来越快，其中，药物研发、遗传病和感染性疾病诊断、基因研究、聚合酶链式反应(PCR)和杂交试验等领域中都需要大量的DNA片段，这些DNA片段大都需要人工合成；DNA合成的片段常常有不同的表述方法，比如寡核苷酸、PCR引物、接头、探针、短链引物和长链引物等。

实验室中，DNA合成一般通过DNA合成仪、DNA合成柱等设备工具完成。其中，DNA合成柱由柱管和设于其中的固相载体组成，固相载体一般为控制孔径的玻璃珠（ControlledPore Glass，简称 CPG），孔径大小可以根据实验需要选择。

现有的用于DNA合成的固相载体分为两种：第一种是上下装填过滤膜，在过滤膜中间装上CPG粉末。第二种是采用超高分子烧结技术将CPG粉末烧结在过滤膜中。第一种技术主要缺点是操作繁琐，非常依靠人力来完成，并且在装上了上下过滤膜后柱体积变大，如需获得更高的缩合率需要大量的过量柱体积试剂进行反应，不利于工业化生产减少了工作效率并且大量的浪费了昂贵的单体原料试剂。第二种烧结CPG合成膜改进了第一种CPG合成柱子的体积大不利于操作的缺点，柱体积相比第一种减少了一半。相对于合成工艺而言，第二种合成膜比第一种柱体积减少了一半，但是柱体积还是非常大，既浪费了昂贵的单体原料试剂又得不到较好的产品质量。

此外，现有技术中的DNA合成柱中，柱管为内径逐渐窄缩的管件，柱管的内腔中固定有固相载体，通常为一个固相载体，也可以为紧挨设置的多个不同规格的固相载体，但事实上，不同的DNA合成工艺所需要的DNA合成柱也有略微的差别，一些合成实验中，需要两块不同大小的固相载体，同时两块固相载体之间需要有间距用于缓冲和均匀反应液，针对该问题，本实用新型对现有技术中的DNA合成柱进行了进一步的研究和改进。

实用新型内容

针对以上现有技术中的不足，本实用新型提供了一种DNA合成柱，结构合理，其中的固相载体固定牢固，且两件固相载体之间留有储液空间。

为了解决上述技术问题，本实用新型通过下述技术方案得以解决。

一种DNA合成柱，包括柱管、设于柱管中的固相载体，所述固相载体分为上下设置的第一固相载体和第二固相载体，所述柱管的内腔从上至下依次为入口、第一储液腔、第一固定腔、第二储液腔、第二固定腔、出液口，所述第一固相载体卡在第一固定腔中，所述第二固相载体卡在第二固定腔中，所述第一储液腔和第二储液腔的内径分别从上至下均匀窄缩。

相比于现有技术中的简单的DNA合成柱，本实用新型中提供了一种设置两块固相载体的DNA合成柱，同时这两块固相载体之间设有第二储液腔，用于暂时储存从第一固相载体中留下的液体，稳定均匀后在逐步从第二固相载体中流过；第二储液腔具有一定的高度和储液容量，当第二储液腔中的液体很少量时，液体重力压力小，下流慢，当第二储液腔中液体量大时，液体重力压力大，使下流的速度变快，因此基本不影响整体的液体流速。

作为优选，所述第一固相载体和所述第二固相载体均为圆柱状结构；所述第一固定腔具有与第一固相载体配合的圆柱状内腔，所述第二固定腔具有与第二固相载体配合的圆柱状内腔；第一固相载体和第二固相载体分别卡在第一固定腔和第二固定腔中。