[实用新型]流体运送机器的空气分离器有效

专利信息
申请号: 201820145936.7 申请日: 2018-01-29
公开(公告)号: CN209847952U 公开(公告)日: 2019-12-27
发明(设计)人: 卡伊尤韦·里特尔 申请(专利权)人: B·布莱恩·阿维图姆股份公司
主分类号: A61M1/16 分类号: A61M1/16;B04C5/00;A61M1/36
代理公司: 11006 北京律诚同业知识产权代理有限公司 代理人: 徐金国;吴启超
地址: 德国梅*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 空气分离器 流体入口 本实用新型 导流元件 空气分离 流体运送 腔室周边 流体 腔室 相切 流动
【说明书】:

实用新型涉及一种流体运送机器的空气分离器,其中导流元件布置在空气分离器的通向空气分离腔室的流体入口的正下游,借助所述流体入口,流入流体就被强制进入至少沿着腔室周边/与之相切的流动方向。

技术领域

本实用新型涉及流体运送机器,优选地是诸如透析机器的体外血液处理机器的空气分离器,所述空气分离器包括导流元件,所述导流元件布置在空气分离腔室的流体入口的正下游以用于生成/支持(backing)流入空气分离腔室中的流体的循环运动(紊流)。

背景技术

流体运送机器频繁需要布置空气分离器,以便确保机器本身和/或位于其下游的流体的消耗器/接收器的功能。具体地,在被提供用于将血液作为将运送的流体从(人类)身体移除和再馈送至(人类)身体的医疗机器(诸如体外血液处理机器或心肺机器)中,在血液返回身体中之前,减少血液内部的作为体外血液处理的副作用的所谓的微气泡是重要的。

因此,目前正在讨论所述微气泡是否无论如何都必须被归类为有害的。在标准60601-2-16的当前版本中,出于安全原因,血液内微气泡的上限因此首次指明。

运送流体(血液)的医疗机器的研发已经对此作出反应并特别是检测处于 10-500μm的气泡大小范围内的微气泡的方法已经基于例如脉冲式超声多普勒系统而被研发。因此,已经发现,从身体移除并返回至身体的流体(血液)由于体外处理而富含了空气气泡,空气气泡因此同样在不触发任何警报的情况下就被引导到患者身体中。此类型微气泡可能是造成可强烈地损害内部器官发生最小栓塞的原因。

因此,在研发流体运送医疗机器(诸如体外血液处理机器)中的基本尝试是减少返回到患者身体中的微气泡的数量以便最小化患者的风险。

现有技术

从现有技术中已知在流体运送机器(诸如体外血液处理机器(透析机器)) 的情况下能够将(微)空气气泡与流体分离并也适于医疗使用的空气分离器。

这样的空气分离器通常包括漏斗形或杯子形的直立空气分离腔室,所述直立空气分离腔室至少部分包括上部流体入口(血液入口)和下部流体出口(血液出口),并且进一步提供了上部空气出口。尤其,流体入口被构造和取向成使得从流体入口流出的流体在与大体上轴向的流动方向重合的运动中沿着外壳周边循环,因此将离心力施加至流体。所述离心力致使流体被强制从空气分离腔室内部径向向外,然而包含在其中的空气气泡主要保留在中心中(靠近纵向外壳轴线)并且可能在外壳内朝向空气出口上升。

为了获得流入流体的所述循环,流体入口沿着外壳周边/与之相切、相对于纵向外壳轴线达90°对准,从而允许流体入流以相对于纵向外壳轴线达最多 90°偏转并且最佳地水平地离开流体入口。

这种技术主要在低流量的情况下使空气气泡分离。在更高流量情况下,流体在空气分离腔室内部的停留时间常常不再足以提供足够的时间使空气气泡朝向空气出口上升。虽然流体循环(涡流)效果仍会实现并且支持微空气气泡的分离,然而尤其在更高流量情况下显著受到限制。

实用新型内容

鉴于这些问题,本实用新型的主题是提供上述种类的空气分离器,它的空气分离效果尤其在具有更高流量情况下与已知现有技术相比而得到改进。

本主题是通过一种流体运送机器的空气分离器来实现。所述空气分离器包括导流元件,所述导流元件布置在空气分离腔室的上部流体入口的正下游,并且所述导流元件布置成用于生成或支持流入所述空气分离腔室并且朝向所述空气分离腔室的下部流体出口流动的流体的循环运动,其中所述导流元件至少部分采用沟槽的横截面形状,并且其中所述沟槽在所述导流元件的旁送口处垂直于腔室轴线向上地取向。本实用新型的有利的构型如下所述。

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