[实用新型]一种检测抗菌药物的轮辐

说明书

本实用新型公开了一种检测抗菌药物的轮辐，包括载体，所述载体包括中心圈和轮外圆，所述中心圈和轮外圆之间设有若干轮辐，每个所述轮辐上均设有浓度刻度点，所述轮外圆上和轮外圆相对应的位置均设有药物名，具有以下优点：一、操作简单，一次粘贴一个轮，从而省去了多次粘贴操作之劳；二、可检测相邻药物之间关系，通过安排相邻药物，可以得到两种药物存在的拮抗和增效作用；三、节省耗材，一个轮辐可以含8‑10个浓度刻度点，节省了其他耗材使用；四、使得操作更加规范，不同细菌体外药敏试验所选药物不同，但依据细菌分组，设计相应几个轮即可。

技术领域

本实用新型涉及一种轮辐，尤其是涉及一种检测抗菌药物的轮辐。

背景技术

体外抗菌药物敏感试验（简称药敏）检测方法主要有以下三种方法，第一：琼脂扩散法（K-B法），在M-H琼脂上涂布细菌后，贴一含适量抗菌药物纸片，经过适当培养后，在纸片周围可形成相应不生长细菌的圆圈，如果细菌对检测药物越敏感则不生长细菌的圈就越大，其判断细菌耐药或敏感则是依据琼脂稀释法。此方法是当今应用最广泛的方法。被广泛应用的原因是操作简单灵活，药敏纸片保存容易（4-8摄氏度可保存18个月），且可观察相邻两种药物之间的相互影响。缺点是只能得到定性结果，由于不同抗菌药物在琼脂中扩散是不规则的，致使更有许多细菌至今也无判断标准，而不能检测。第二：琼脂稀释法（最低抑菌浓度法，MIC法），本方法是经典方法，具体做法是抗菌药物混入相应琼脂中，同一种抗菌药物按倍比变化做成15个琼脂平板，例如，第一个琼脂平板抗菌药物浓度为512mg/l第二个则为256mg/l，第三个为128mg/l，以此类推。实验时将临床分离的同一感染菌点种到所有平板上，适当培养后，细菌不生长的含药浓度最低的即为此药物对感染菌的最低抑菌浓度（MIC）。至于如何判断敏感和耐药十分复杂，不过多说明，大体是依据此药物进入人体后在体液中的药物浓度高于细菌的MIC，则为敏感，否则为耐药。本方法优点是结果为定量，调整培养基并配合适当培养条件后可检测几乎所有细菌药敏。缺点是操作繁琐，制备好的含药物培养基保质期不超过三天，原因是许多药物在培养基中很快失效。所以此方法临床实验室几乎没有作为常规应用。第三：E-test法，此方法是在一个载体条上加一种抗菌药物，抗菌药物在条上可分为15个点（可多或少），例如第一个点药物量相当于16ug/ml，第二点8ug/ml，第三点4ug/ml，依次类推（只是举例说明，实际情况则复杂的多），如果将此条贴到涂布了细菌的M-H琼脂上，培养后在第二点载条边开始无细菌生长第一点也不会生长，而第三点以下试条边细菌生长不受影响，就判断为细菌MIC为8ug/ml。

第三种方法几乎具备琼脂扩散法和琼脂稀释法所有优点，又有E-test法的优势，被广泛的应用，然而，此方法缺陷是在临床上，一个细菌需要同时检测多个抗菌药物，由于E-test是长条状，最理想是将均匀放射状贴到接种了细菌的90mm直径琼脂平板上，而其条长近45mm，为了避免相互影响，实际上一个平板上一般不超过4个，不仅浪费还是避免不了互相影响。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是在抗菌药物的检测应用的基础上，为抗菌检测用轮辐提供一种辅助功能，设计一种检测抗菌药物的轮辐，从而解决上述问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：

本实用新型一种检测抗菌药物的轮辐，包括载体，所述载体包括中心圈和轮外圆，所述中心圈和轮外圆之间设有若干轮辐，每个所述轮辐上均设有浓度刻度点，所述轮外圆上和轮外圆相对应的位置均设有药物名。

作为本实用新型的一种优选技术方案，所述载体为车轮状。

作为本实用新型的一种优选技术方案，所述中心圈的直径为15mm，所述轮外圆的宽度为3mm。

作为本实用新型的一种优选技术方案，所述轮辐呈均匀发散状，所述轮辐的数量为8个或10个，所述轮辐的宽度为3mm。

作为本实用新型的一种优选技术方案，一个所述轮辐上设有10个或15个浓度刻度点，所述浓度刻度点的距离为2.5mm。