[实用新型]一种试剂注液系统以及血液分析仪有效
申请号: | 201820483880.6 | 申请日: | 2018-04-04 |
公开(公告)号: | CN209673823U | 公开(公告)日: | 2019-11-22 |
发明(设计)人: | 许焕樟 | 申请(专利权)人: | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N35/10 | 分类号: | G01N35/10;G01N35/00 |
代理公司: | 44528 深圳中细软知识产权代理有限公司 | 代理人: | 安秀梅<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区桃源街*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 注液量 控制器 血液分析仪 注射器组件 注液 本实用新型 指示模块 注液系统 试剂瓶 电机 拖动 指令 注射器活塞 定标系数 流体管路 模块接收 修正模块 血液分析 指令控制 阀门组 注射器 吸入 修正 保证 | ||
本实用新型公开了一种试剂注液系统以及血液分析仪,该系统包括控制器以及注液模块,其特征在于,该控制器包括根据定标系数修正实际注液量以生成目标注液量的修正模块以及指示模块,该指示模块用于发起关于目标注液量的指令;该注液模块还包括注射器组件、流体管路、阀门组,连接该血液分析仪的试剂瓶,每一注射器组件均包括用于拖动注射器活塞运动的电机,每一电机均连接至该控制器,该注液模块接收该指令,在该控制器的指令控制下该注射器组件用于吸入该试剂瓶中的试剂,并根据该目标注液量将其注入该血液分析仪中的其他单元。本实用新型的试剂注液系统以及血液分析仪可消除注射器误差,使实际注液量与所需注液量一致,保证试剂耗量准确。
技术领域
本实用新型涉及血液细胞检测领域,特别是涉及一种试剂注液系统以及血液分析仪。
背景技术
为了给医生诊断疾病提供证据和参考,医疗诊断仪器得到更多的应用和普及,比如,血液分析仪可以对血液中的血细胞情况进行分析,医生以此作为诊断疾病的依据。
医疗器械从性能上要求准确性和重复性,影响这两个性能的因素很多,其中之一是试剂的精确定量。能否做到试剂的精确定量,将直接影响仪器测量结果的准确度以及仪器本身的重复性和准确性。试剂精确定量涉及试剂吸取和试剂分配,该试剂吸取和试剂分配的实现方式包括注射器组件实现,或者定量泵实现。定量泵所实现的试剂液量是定值,无法改变。注射器组件则可以根据需求进行调节,试剂吸取或者试剂分配的液量可变。在血液分析仪上使用注射器组件因其灵活性,可在不同检测仪器上得到使用,但是,因制造误差,相同规格相同用途的注射器组件精确定量准确度不一样,准确度变化范围可为±3%,即最大最小可能相差6%,甚至更大。
因此,医疗器械理论试剂耗量和实际试剂耗量存在差异。
针对价格比较昂贵的试剂,例如溶血剂、缓冲液、抗体液等,即使注射器本身制造精度造成的试剂分配差异,也会给客户带来不良体验。
现有的血液分析仪使用注射器组件,通常会出现以下问题:1)、产品试剂规格的实际测试份数和宣称的理论测试份数不匹配;2)、因封装时预留余量过多,导致成本增加;3)、试剂残余量多,在仪器厂商对试剂做限制的情况下,试剂瓶残余的试剂不能继续有效使用,客户只能倒掉,而试剂所含的成分较为复杂,不加处理可能对环境造成污染。
因此,现有的试剂注液技术还有待于改进和发展。
发明内容
本实用新型针对以上存在的技术问题,提供一种可消除注射器误差,使实际注液量与所需注液量一致,保证试剂耗量准确的试剂注液系统以及血液分析仪。
第一方面,本实用新型实施方式提供的技术方案是:提供一种试剂注液系统,包括控制器以及注液模块,该控制器包括修正模块以及指示模块,
该修正模块用于根据定标系数修正实际注液量以生成目标注液量;以及
该指示模块用于发送关于目标注液量的指令;
该注液模块,用于接收该指令,根据该目标注液量完成注液操作。
该控制器还包括统计模块,用于获取当前试剂液量以及在注液指令执行完毕后从该当前试剂液量中扣除该当前实际注液量,生成剩余液量。
该控制器还包括测量模块,用于对定标系数进行测量。
该试剂注液系统还包括存储模块,用于存储该定标系数。
该控制器还包括输入模块,该定标系数可以在注射器出厂前进行测量,再由该输入模块导入到血液分析仪中;也可以在血液分析仪上进行测量后,存储在该存储模块中。
该定标系数是根据进行血液分析时所需的注液量对注射器进行定标得到的。
该测量模块还用于测量同一注射器的对应于不同注液量的定标参数。
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