[实用新型]一种基于DLP技术的荧光定量PCR检测装置

说明书

本实用新型提供一种基于DLP技术的荧光定量PCR检测装置，包括：DLP投影组件，其用于生成激发光；光检测通道，其包括校直透镜、二向分色镜、发散透镜和检测器件。检测时，只需要采用DLP投影组件对待检测的试管内顺次投射相同强度或者带有精确补偿量的激发光，检测器件瞬间即可检测到相应试管内的荧光强度，从而得出模板DNA浓度，无需采用机械移动机构带动激发光源依次对各试管投射，大大节约了检测的时间；DLP投影组件的激发光投射精度高，光的亮度调节比高且调整方便，能对各个待检孔位投射均匀一致的激发光，更可以有选择地对各个待检孔位按需求依次照亮，可以有效提高检测数据的准确性和检测效率。

技术领域

本实用新型涉及一种生物学检测技术领域，具体涉及一种基于DLP技术的荧光定量PCR检测装置。

背景技术

DLP是“Digital Light Processing”的缩写，即数字光处理，其要先把影像信号经过数字处理，然后再把光投影出来。DLP的技术核心是DMD芯片，一个DMD可被简单描述成为一个半导体光开关，50-130万个微镜片聚集在CMOS硅基片上。一个微镜片表示一个像素，变换速率为1000次/秒，或更快。DMD可以提供1670万种颜色和256段灰度层次，从而确保DLP投影装置可投影的活动影像画面色彩艳丽的细腻、自然逼真。

聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。PCR是利用DNA在体外95℃高温时变性会变成单链，低温(通常是60℃左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72℃左右)，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖的方向合成互补链，将靶DNA进行数百万倍的扩增。

荧光定量PCR检测，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，通过使用不同波长的激发光或者单一波长的激发光照射试管，当试管中的试剂被激发出荧光时，通过光学传感器采集到荧光强度信号。目前荧光定量PCR检测装置，一般采用移动机构带动检测头依次对各试管孔进行检测，检测速度比较慢，检测效率低下。在公告号为CN1170145C的专利文献中公开了一种荧光定量PCR分析系统，其荧光检测装置位于变温金属模块的下方，由步进电机带动来回移动的同步带，检测头则设置在同步带上，检测速度慢。在公告号为CN101698823B的专利文献中公开了一种基于高速伺服电机和光定位的荧光定量PCR检测系统，其是采用高速伺服电机及传动机构带动光学激发检测扫描头对各试管孔依次进行荧光检测，虽然其采用了伺服电机代替了传统步进电机提高了移动速度，但整个检测过程还是比较耗时。

实用新型内容

为了克服上述现有技术的不足，本实用新型的目的是提供了一种基于DLP技术的荧光定量PCR检测装置。

为达到上述目的，本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：一种基于DLP技术的荧光定量PCR检测装置，包括：

DLP投影组件，其用于生成激发光；

光检测通道，其包括校直透镜、二向分色镜、发散透镜和检测器件；

所述DLP投影组件的激发光经校直透镜校直后直射透过二向分色镜，发散透镜将光路方向转换后垂直射到待检测试管内；从待检测试管中反射的荧光依次经过发散透镜、二向分色镜后进入检测器件进行检测。

本实用新型相较于现有技术，检测时，只需要采用DLP投影组件对待检测的多个试管内顺次投射相同强度或者带有精确补偿量的激发光，检测器件瞬间即可检测到相应试管内的荧光强度，从而得出模板DNA浓度，无需采用机械移动机构带动激发光源依次对各试管投射，大大节约了检测的时间；DLP投影组件的激发光投射精度高，光的亮度调节比高且调整方便，能对各个待检孔位投射均匀一致的激发光，更可以有选择地对各个待检孔位按需求依次照亮，可以有效提高检测数据的准确性和检测效率。