[实用新型]一种双层结构的取栓装置

说明书

本实用新型涉及内科医疗器械技术领域，尤其涉及一种双层结构的取栓装置，包括取栓支架、推送杆和微导管；取栓支架包括第一支架和第二支架，第一支架位于第二支架的内侧，第一支架和第二支架的近端部均通过束缚点与推送杆连接，第一支架的远端部或整体突出于第二支架的远端端面，且第一支架的突出部分的最大直径大于等于第二支架的直径。通过将第一支架的远端部或整体设置为突出于第二支架的远端端面，且将第一支架的突出部分的最大直径设置为大于等于第二支架的直径，使得第一支架的突出部分与第二支架的远端端面之间形成屏障空间，在取栓装置回撤时，该屏障空间能够对游离的血栓形成阻挡，避免血栓脱落，从而避免二次栓塞，提高治疗效果。

技术领域

本实用新型涉及内科医疗器械技术领域，尤其涉及一种双层结构的取栓装置。

背景技术

卒中又称中风，脑卒中是一种以脑组织缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的急性脑血管疾病，因其具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率及高经济负担等特点，严重危害大众的生命健康和生活质量。目前我国脑卒中的发病率正以每年8.7％的速度上升，中国每年因脑卒中死亡的人数已超过肿瘤和心血管疾病，成为第一位致死原因。

卒中分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中两种，其中缺血性脑卒中占到了70％至80％。在发生缺血性卒中的患者中，由各种原因引起的颅内大血管闭塞所引起的后果最严重，一直以来是治疗的难点，目前的治疗方法包括静脉药物溶栓、动脉药物溶栓、血管内机械取栓以及几种方法联合使用等。动、静脉溶栓是急性缺血性卒中治疗的常规方法，但这种方法对于救治时间窗要求高，严格要求病人自发病3～4.5小时内赶到医院接受相关治疗，对药物也有诸多限制，而且对于最严重的大血管闭塞所致急性缺血性卒中血管再通率低。

血管内机械取栓装置因为具有以下诸多的优点而获得了广泛的关注：快速再通、更低的出血转化率及卒中介入时间窗可延长。对于大血管闭塞所致的急性缺血性卒中血管再通有着令人满意的临床效果。美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration，FDA)批准了Merci Retrieval(2004年)和Penumbra Stroke Systems(2008年)作为第一代机械取栓装置。

但是，目前就机械取栓装置而言，在取栓过程中仍面临诸多问题，图1示出的是传统取栓装置在血管中的取栓情形，如图1所示，取栓支架10’在血管100中释放后扩张打开血管100，血栓200被取栓支架10’的网孔压嵌，此时某些破碎的血栓200会通过取栓支架10’的网孔进入取栓支架10’内部形成游离状态，还有些血栓200被取栓支架10’压缩至血管壁上，但并没能完全压嵌牢固。当沿回撤方向拉动取栓装置时，在前向血流的作用下嵌入取栓支架10’内部的血栓200与未能牢固压嵌的血栓200会向着回撤方向相反的方向移动，从而取栓装置失去对这类血栓200的抓捕作用，直接导致血栓脱落，脱落的血栓200会飘向远端血管造成二次栓塞，大大降低了治疗效果。

因此，亟需一种双层结构的取栓装置以解决上述技术问题。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种双层结构的取栓装置，以解决现有技术中存在的血栓易脱落而造成远端血管再次栓塞的问题。

为达此目的，本实用新型采用以下技术方案：

一种双层结构的取栓装置，包括取栓支架、推送杆和微导管；所述取栓支架包括第一支架和第二支架，所述第一支架位于所述第二支架的内侧，所述第一支架的近端部和所述第二支架的近端部均通过束缚点与所述推送杆连接，所述第一支架的远端部或整体突出于所述第二支架的远端端面，且所述第一支架的突出部分的最大直径大于等于所述第二支架的直径。

通过将第一支架的远端部或整体设置为突出于第二支架的远端端面，且将第一支架的突出部分的直径设置为沿近端至远端方向逐渐增大，使得第一支架的突出部分与第二支架的远端端面之间形成屏障空间，在取栓装置回撤时，该屏障空间能够对游离的血栓形成阻挡，避免血栓脱落，从而避免二次栓塞，提高治疗效果。