[实用新型]一种模拟咀嚼槟榔诱发大鼠口腔黏膜下纤维化的试验装置

说明书

本实用新型提供一种模拟咀嚼槟榔诱发大鼠口腔黏膜下纤维化的试验装置，包括用于塞入大鼠口腔内的刷头、固定设置在刷头上的槟榔纤维、用于带动刷头进而带动槟榔纤维对大鼠口腔内壁进行摩擦的电机和用于将含槟榔碱的液体导入大鼠口腔内的滴液装置。本实用新型能高度模拟人类咀嚼槟榔过程中槟榔粗纤维对口腔黏膜的机械摩擦刺激及槟榔提取物的化学刺激，并且能通过大鼠辅助使用大鼠固定器能长期刺激大鼠口腔黏膜，能模拟人类咀嚼槟榔的长期慢性过程，是目前诱导大鼠口腔黏膜下纤维化的方法中最合适的刺激方法，有望在相对较短时间内诱导出更接近于临床口腔黏膜下纤维化患者的典型病理改变。

技术领域

本实用新型属于试验装置领域，具体属于一种模拟咀嚼槟榔诱发大鼠口腔黏膜下纤维化的试验装置。

背景技术

口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)是一种慢性进行性、具有癌变倾向的口腔黏膜疾病，可严重影响患者生活质量，已被世界卫生组织列为癌前状态。目前OSF的具体发病机制仍不明确，但多数学者认为OSF主要是由于槟榔中槟榔碱等化学成分及粗、硬纤维长期反复机械摩擦刺激口腔黏膜，致使局部胶原合成和降解代谢失衡所致。流行病学调查表明咀嚼粗糙槟榔能增加OSF发病率，而且咀嚼槟榔是OSF唯一显著相关的病因，咀嚼槟榔的持续时间越长、频率越高，OSF的患病率越高。建立理想的OSF动物模型为探究其发病机制、寻找有效的临床治疗方案及预防其癌变提供研究对象，对上述研究方向均具有重要意义。

上世纪60年代，Sirsa等将辣椒素局部涂擦于Wistar大鼠的腭部来诱导OSF动物模型，但未见明显典型的OSF病理改变及临床体征。1991年Khrime等采用将槟榔制成的糊剂隔天涂布于albino大鼠口腔黏膜持续6个月，发现口腔黏膜下胶原蛋白增多，但其它病理改变则不够典型。1997年，黄生高等采用黏膜下注射及表面涂布槟榔提取物刺激SD大鼠口腔黏膜22周，一定程度上出现了OSF样改变，但欠可重复性，且针刺伤损伤大，易致使局部口腔黏膜感染，不能完全模拟人咀嚼槟榔时的长期慢性机械摩擦刺激。2004年，Chiang等通过给仓鼠喂食加入了粉末状槟榔的饲料18个月诱导OSF动物模型，出现了体重减轻及口腔黏膜上皮增生，余未见明显其他OSF病理改变。2007年，Perera等使用槟榔提取物在BALB/c小鼠的局部口腔黏膜滴300-600天，出现了类似人类OSF的病理改变。但是这种方法试验周期过长，操作难度大，而且小鼠口腔黏膜组织面积太小，不利于进行进一步的实验研究。2016年，张姗姗等采用博莱霉素于SD大鼠颊部口腔黏膜下注射8周后，诱导出了与OSF病人临床体征及病理改变类似的颊粘膜病变。但是博来霉素作为一种抗癌药物，利用其致纤维化的副作用，短期内通过于黏膜下注射博来霉素来诱导OSF，并不能模拟人类OSF发病过程中长期咀嚼槟榔的慢性过程。

专利申请CN201810062043.0中公开了一种制备大鼠口腔黏膜下纤维化实验模型的刷子。所述制备大鼠口腔黏膜下纤维化实验模型的刷子包括：刷柄，所述刷柄内形成有储液空腔，所述储液空腔内存储有槟榔提取液；导轨；刷头；多根第一刷毛；输液管，所述输液管的一端与所述储液空腔连通，所述输液管的另一端与所述第一刷毛连通。隔板；弹性件，所述弹性件弹性连接所述刷头与所述隔板；驱动杆，所述驱动杆的一端与所述刷头抵接，所述驱动杆的另一端伸入所述储液空腔；加速杆，所述加速杆自所述驱动杆的另一端弯折延伸而成，并伸入所述输液管。具体地，大鼠口腔黏膜下纤维化实验模型开始制作时，先将大鼠麻醉，再用止血钳和镊子张开大鼠口腔，直接通过制备大鼠口腔黏膜下纤维化实验模型的刷子的第一刷毛5摩擦大鼠的口腔黏膜，储液空腔2内的槟榔提取液自输液管6道流入第一刷毛5，最后到达大鼠的口腔黏膜，在第一刷毛5与大鼠的口腔黏膜接触的过程中，刷头4随之沿导轨3运动，驱动杆9及加速杆9a协调运动，加速杆9a能够加速推动槟榔提取液的流动，弹性件8在此过程中有效的对刷头4限位和复位，从而实现便捷的制备大鼠口腔黏膜下纤维化实验模型。该发明提供的制备大鼠口腔黏膜下纤维化实验模型的刷子操作便捷，模拟效果良好，极大的节约了实验人员的人力与时间成本。