[实用新型]一种用于DNA提取的微流控芯片有效
申请号: | 201821685558.8 | 申请日: | 2018-10-17 |
公开(公告)号: | CN209584279U | 公开(公告)日: | 2019-11-05 |
发明(设计)人: | 聂泳忠;黄思敏;余桂荣;何兴理 | 申请(专利权)人: | 西人马(厦门)科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6806 | 分类号: | C12Q1/6806;C12Q1/6844;C12M1/00 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 李静 |
地址: | 361000 福建省厦门市思明区宜*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 核酸提取单元 微流控芯片 细胞破碎 本实用新型 提取核酸 细胞液 核酸 破碎 核酸检测技术 待检测样品 细胞 大型仪器 核酸扩增 核酸输送 核酸提取 快速检测 显色反应 残液 扩增 显色 携带 | ||
本实用新型涉及核酸检测技术领域,具体涉及一种用于DNA提取的微流控芯片,包括:细胞破碎单元、核酸提取单元和LAMP扩增单元;其中,所述细胞破碎单元,用于破碎待检测样品溶液中的细胞并将破碎后得到的细胞液输送至核酸提取单元;所述核酸提取单元,从所述细胞液中提取核酸,分离所述核酸和提取核酸后剩余的细胞残液,并将所述核酸输送至LAMP扩增单元;所述LAMP扩增单元,供所述核酸进行LAMP扩增以及供核酸扩增后的产物进行显色反应,本实用新型的微流控芯片可以依次完成细胞破碎、核酸提取和扩增显色的过程,不需要借助大型仪器,方便携带,操作简单,效率高,方便于实验室以外的现场实施快速检测。
技术领域
本实用新型涉及核酸检测技术领域,具体涉及一种用于DNA提取的微流控芯片。
背景技术
DNA检测技术,是对DNA分子结构、含量和序列的检测和分析,是生物医药领域研究和应用的基础。DNA检测的一大挑战是获取非常稀少样本的DNA信息,如远古生物化石中的DNA,人类毛发、血液中的稀有DNA片段等,必须依赖DNA的扩增技术。环节导等温扩增技术(LAMP)是一种近年来发展较快的核酸扩增技术,根据链置换DNA聚合酶的扩增特性以及特异性引物(针对靶序列6个区域设计的4条特异性引物),利用链置换DNA聚合酶保证引物在等温条件下顺利与模板结合并进行扩增反应,与聚合酶链式反应有等同的特异性和灵敏度,可实现在恒温条件下的连续快速扩增,同时还可添加环引物,提高扩增效率,优于PCR。
微流控技术是以微加工技术实现微体积反应,用以取代常规分子生物学、化学、免疫学或药物分析反应,并可实现多通量或高通量反应使得实验检测成本大幅降低,显著提高效率。
目前许多研究将环介导恒温扩增与微流控芯片结合,对病原体核酸、肿瘤标记基因、耐药位点等进行快速检测,但是以上研究仍然需要借助其他大型仪器,如离心机、荧光检测仪或者凝胶电泳等,而且工艺步骤繁多,如细胞破碎和DNA提取过程中需要反复处理细胞液和试剂,致使无法在实验室以外的现场(包括患者床旁、急诊科室、医师诊所、家庭内等场所)实施快速检测,因此,在实际应用中,开发一种方便携带,操作简单,高效率的检测DNA的芯片,具有重要意义。
实用新型内容
因此,本实用新型要解决的技术问题在于克服现有技术中的DNA检测设备体积大型、操作繁多、效率低下的缺陷,从而提供一种用于DNA提取的微流控芯片。
本实用新型提供了一种用于DNA提取的微流控芯片,包括:细胞破碎单元、核酸提取单元和LAMP扩增单元;其中,
所述细胞破碎单元,用于破碎待检测样品溶液中的细胞并将破碎后得到的细胞液输送至核酸提取单元;
所述核酸提取单元,从所述细胞液中提取核酸,分离所述核酸和提取核酸后剩余的细胞残液,并将所述核酸输送至LAMP扩增单元;
所述LAMP扩增单元,供所述核酸进行LAMP扩增以及供核酸扩增后的产物进行显色反应。
所述细胞破碎单元包括:
破碎腔,用于容置所述待检测样品溶液;
第一叉指换能器,用于向所述破碎腔输出声表面波使破碎腔内的所述待检测样品溶液高速旋转;
若干微纳柱体,布置于所述破碎腔内,用于与所述待检测样品溶液进行碰撞。
所述微纳柱体为三棱柱形、四棱柱形或者六棱柱形。
所述核酸提取单元包括:
微流道,与所述破碎腔相连通;
第一微流控阀门,连通于所述微流道上靠近所述细胞破碎单元的一端,所述第一微流控阀门连通有缓冲池和清洗池;
第二微流控阀门,连通于所述微流道上靠近所述LAMP扩增单元的一端,所述第二微流控阀门连通有废液池;
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