[实用新型]细胞培养系统

说明书

本案涉及一种细胞培养系统，包括细胞培养罐以及循环装置，细胞培养罐的罐体包括：第一入口，用于向所述罐体内输入液体或初始细胞；第一出口，用于向外部输出细胞培养产品；第二出口以及第二入口，用于将细胞与液体的混合液输出至过滤组件进行过滤分离并将分离后的细胞重新导入罐体内部空间；所述第一入口、第一出口、第二入口、第二出口均设置于所述罐体的侧壁，所述第一出口、第二出口设置于所述罐体的底部。以上细胞培养系统至少具有培养效率高、成本低等优点。

技术领域

本实用新型涉及细胞培养系统。

背景技术

细胞免疫治疗疗法，其原理是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞。

对于目前普遍的癌症治疗而言，在治疗过程中杀死肿瘤细胞缺少选择性，在杀死肿瘤细胞的同时，也杀死了大批正常的细胞。因此，靶向治疗一直是癌症治疗的热点研究课题。

而细胞免疫的方法，例如CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-CellImmunotherapy，嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)是通过基因修饰获得携带识别肿瘤抗原特异性受体T淋巴细胞的治疗方法。它嵌合的抗原受体能够特异性结合肿瘤细胞表面的抗原，从而避免CAR-T细胞损伤到人体的正常细胞，实现靶向治疗。2017年8月10日，诺华宣布FDA正式批准其突破性CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel)上市，曾用名CTL019。用于治疗25岁以下的难治复发性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，定价47.5万美元。2017年10月18日，FDA批准另一款CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)上市，曾用名KTE-C19。用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)以及转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)，定价为37.3万美元。获得CAR-T细胞的步骤通常是对培养的T细胞进行基因转导(CAR转导)，之后对转导后的细胞进行扩增，得到大量的CAR-T细胞；CAR-T细胞难以高效大规模培养，是细胞免疫疗法成本高昂的原因之一。

现有技术中对转导后的细胞进行扩增培养所采用的细胞培养罐，例如公开号为CN107267389A中国专利申请文件记载的细胞扩增装置，细胞培养系统与外界的液体交换通道只有培养液罐体的锥形尖嘴部，其采用活塞体移动的方法排出培养液与细胞，活塞体上升时可将培养液从罐体的嘴处排出，活塞体上表面能够与罐体的内表面的顶面贴合接触，从而可以完全将培养液排出。当需要分离细胞时，通过旋转连接件带动罐体旋转，培养液中的细胞因质量不同，在离心力作用下产生分层，不同层中的细胞种类不同；此时控制活塞体上升，将培养液向上推动，由于罐体的顶面由下向上逐渐缩小，在推动的过程中，最内层液体最先排出，越靠外层的液体越晚排出，从而得到相对纯净的细胞或者其他液体。但发明人发现，若采用该装置，由于其没有扩增装置内部没有搅拌，因此为了防止细胞沉降，必须频繁地暂停培养，而进行离心－排出培养液的操作，将消耗大量时间以及材料，频繁离心也会明显降低T细胞的产率。同时，最后收集扩增的细胞，采用活塞推动的方式，细胞在一些边缘区域会受到很大的压力，导致细胞的破坏，或粘附滞留在培养罐的边缘，进一步降低细胞的产率。

因此，本领域需要一种能够高效地培养细胞的细胞培养系统。

实用新型内容

本实用新型的一个目的是提供一种细胞培养罐。

根据本实用新型一个方面的一种细胞培养系统，包括细胞罐以及过滤组件，细胞培养罐的罐体包括：

第一入口，用于向所述罐体内输入液体或初始细胞；

第一出口，用于向外部输出细胞培养产品；

第二出口以及第二入口，用于将细胞与液体的混合液输出至循环装置进行过滤分离并将分离后的细胞重新导入罐体内部空间；