[实用新型]一种防过度切割的多适应性多管径取栓器有效

专利信息
申请号: 201822006440.4 申请日: 2018-12-03
公开(公告)号: CN210138172U 公开(公告)日: 2020-03-13
发明(设计)人: 魏铭;王震;金重午;杨光 申请(专利权)人: 魏铭;王震
主分类号: A61B17/221 分类号: A61B17/221
代理公司: 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 代理人: 赵卫康
地址: 300041 *** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 过度 切割 适应性 多管径取栓器
【说明书】:

一种防过度切割的多适应性多管径取栓器,包括取栓单元管,所述取栓单元管具有皱缩形态和膨胀形态,所述取栓单元管设置至少两节并依次连接为一整体,其中至少两节所述取栓单元管分别具有相异的膨胀形态直径。本实用新型结构简单、使用方便,针对患有血管狭窄的中国脑卒中患者设计,总体上具有手术创伤小、柔顺性好、径向支撑好、便于显影定位、易于装配使用、取栓效果好的优点。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体是一种防过度切割的多适应性多管径取栓器。

背景技术

脑卒中(cerebral stroke)是组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病,根据2017年的Circulation 上的一项结果显示,我国卒中的患病率为1114.8/10万人,全国患病人数1494万人。死亡率114.8/10万人/年,死亡人数154万人。此外我国脑卒中的病人数量成8.7%的比例持续增长。脑卒中不但具有高发病率,高增长率高致死率,而且还具有高致残率和高复发率。脑卒中(cerebral stroke)是目前我国国民致死第一杀手,而且约60%~80%存活的脑中风病人会患又不同程度的残疾,严重者影响正常生活,而且有脑中风病史的病人,有1/4~3/4可能在2~5年内复发。

脑卒中分为出血性脑卒中和失血性脑卒中(ischemic stroke)两类。失血性脑卒中约占脑卒中的70%,由于脑部供血不足,失血性脑卒中导致脑组织功能障碍及坏死。一般来说,血栓(脑部形成阻塞血块),栓塞(栓塞从其他地方形成),系统性供血不足(一般性系统性供血不足,如休克)和静脉血栓是形成失血性脑卒中的主要原因。

及时有效的疏通病灶血管和保持病灶处血管正常通量是治疗失血性脑卒中的关键。目前,通用的疗法是动静脉药物溶栓发和机械取栓法。动静脉药物疗法一般采用病灶处注射组织纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator, tPA)或者尿激酶等溶栓剂,虽然药物溶栓法收到得到国际组织的广泛认可,但是其对时间窗的要求(静脉药物溶栓需要在发病后3小时内进行,动脉溶栓需要在发病后6小时内进行)和对血栓和病灶血管外径的要求(一般血管外径超过8mm,不适合实用药物溶栓)极大的限制了药物溶栓的使用范围和有效性。然而机械取栓法具有打破这些限制的优点,并能达到良好的治疗效果。机械取栓法中的激光碎栓法操作复杂,机械血栓切割对血管伤害性大,而捕栓网取栓法操作简单,对病灶血管相对创伤小。虽然捕栓网取栓法效果优异,但对器械的设计结构和加工生产要求较高,市场上能够购买使用的机械捕栓器,在一定程度上,很难满足医生和患者的要求,特别是针对绝大多数中国脑卒中伴有的血管狭窄的病状,市场上的器械很难达到良好治疗而创伤较小的结果,往往存在血管适应性差、血栓逃逸、结构柔顺性及强韧性难以平衡等缺点,捕获效果较差。

实用新型内容

本实用新型的技术目的在于提供一种防过度切割的多适应性多管径取栓器,解决传统取栓器械存在的血栓捕获效果差的问题。

本实用新型的具体技术方案如下:一种防过度切割的多适应性多管径取栓器,包括取栓单元管,所述取栓单元管具有皱缩形态和膨胀形态,所述取栓单元管设置至少两节并依次连接为一整体,其中至少两节所述取栓单元管分别具有相异的膨胀形态直径。

作为优选,所述膨胀形态直径的取值范围为0.5~6mm。

作为优选,所述取栓单元管设置三节并依次连接为一整体,以远端取栓单元管、中间取栓单元管和近端取栓单元管相互区分,所述远端取栓单元管、所述近端取栓单元管的膨胀形态直径大于所述中间取栓单元管的膨胀形态直径。

作为优选,所述远端取栓单元管的膨胀形态直径的取值范围为0.5~6mm,所述近端取栓单元管的膨胀形态直径的取值范围为0.5~6mm,所述中间取栓单元管的膨胀形态直径的取值范围为0.4~5mm。

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