[实用新型]一种用于地中海贫血基因检测的血液放置装置有效
申请号: | 201822018654.3 | 申请日: | 2018-12-04 |
公开(公告)号: | CN209290988U | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | 金婷婷;姜敏敏;匡颖 | 申请(专利权)人: | 贵州省人民医院 |
主分类号: | B65D25/10 | 分类号: | B65D25/10;B65D85/30;B65D25/02;B65D81/18;A61L2/10 |
代理公司: | 北京栈桥知识产权代理事务所(普通合伙) 11670 | 代理人: | 潘卫锋 |
地址: | 550002 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血液采集管 本实用新型 血液 地中海贫血基因 放置装置 卡接装置 血液样本 存放箱 抽屉 医疗器械技术 检测结果 细菌污染 血液标本 影响基因 海绵垫 未使用 检测 杀菌 凝固 破裂 | ||
本实用新型公开了一种用于地中海贫血基因检测的血液放置装置,属于医疗器械技术领域。主要包括箱体、存放箱、血液放置抽屉、卡接装置;本实用新型通过存放箱放置未使用的血液采集管,并对血液采集管进行杀菌,避免血液采集管上的细菌污染血液标本,同时通过海绵垫的设置避免了血液采集管相互碰撞造成血液采集管破裂;通过卡接装置血液采集管进行固定,增加实用性;通过血液放置抽屉对血液采集管内的血液样本进行晃动摇匀,避免血液样本凝固,影响基因检测结果;本实用新型结构简单、操作方便,适合大量推广。
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种用于地中海贫血基因检测的血液放置装置。
背景技术
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。重型患者出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡;轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断,有条件时可作基因检测。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,对地中海贫血进行基因检测时,能够明确或预知患病的风险,提前进行预防和控制。
对地中海贫血患者通过血液进行基因检测时,需要对患者进行血液采集放置,血液样本放置时,一方面,血液采集管污染容易造成血液样本的污染从而影响基因检测结果,另一方面血液样本的放置会造成血液凝固,影响基因检测结果,一般情况下是由护士人员进行手动摇匀,但是这种方式不仅效率低下、浪费时间,并且十分容易因操作失误而造成血液样本的破坏,从而增加不必要的麻烦。
实用新型内容
针对上述存在的问题,本实用新型提供一种用于地中海贫血基因检测的血液放置装置。
本实用新型的技术方案为:一种用于地中海贫血基因检测的血液放置装置,主要包括箱体、存放箱、血液放置抽屉、卡接装置;
所述存放箱设置在所述箱体上端,存放箱上端设置有箱盖,所述箱盖上设置有把手;
所述血液放置抽屉有多个,多个血液放置抽屉由上到下依次设置在箱体内,血液放置抽屉包括抽拉挡板、活动底板、血液固定放置架、血液放置筒,所述血液固定放置架左右两侧通过滑轨与箱体内壁连接,血液固定放置架上均匀设置有多个血液放置孔,所述血液放置筒的数量与所述血液放置孔的数量相等,且每个血液放置筒活动设置在对应的血液放置孔内,血液放置筒上端设置有限位块,所述限位块用于限定血液放置筒的位置,血液放置筒下端通过弹簧与所述活动底板连接,抽拉挡板设置在箱体外,且抽拉挡板内侧上端与血液固定放置架前端连接,抽拉挡板内部下端通过滑槽与活动底板的前端连接;
所述卡接装置包括用于夹持血液采集管的固定夹环和活动夹环,所述固定夹环水平设置在血液放置筒内上端,所述活动夹环包括夹持部、抽拉块,所述夹持部位于血液放置筒内,且与固定夹环相对的位置,夹持部左右两端通过弹簧与血液放置筒内壁连接,所述抽拉块近端与夹持部中心位置固定连接,远端贯穿血液放置筒延伸至外部,抽拉块能沿水平方向进行抽拉活动。
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