[实用新型]一种可降解生物材料动态降解装置

说明书

本实用新型提供一种可降解生物材料动态降解装置，试验装置设有pH值监测仪，pH值报警器，实验背板，实验背板的前部设有实验管体，实验管体上部开口，实验管体的底部设有基板，基板底部固定连接有振动盘座，振动盘座底部与台面固定连接；振动盘座内部设置有脉冲电磁铁；试验服务器获取各个试验主机传输试验过程数据和试验结果数据，供试验人员查询使用。试验过程的pH值，温度，搅拌均有相应设备来完成，提高的试验的自动化程度。试验人员可以通过显示屏查看试验过程数据。试验过程温度可以通过红外加热圈和温度传感器来进行控制。

技术领域

本实用新型涉及可降解生物材料实验领域，尤其涉及一种可降解生物材料动态降解装置。

背景技术

可降解生物材料如某些金属类、高分子类植入产品在人体降解过程中由于植入部位不同、受力不同和降解机理不同等原因，会对产品的降解时间和周围环境产生不同的影响。

医用生物降解材料多用于人体，直接关系到人的生命和健康，医用生物降解材料须无毒或副作用。这就要求材料纯度高，生产环境非常清洁，助剂的残留少，杂质含量为ppm级，确保无病、无毒传播条件。同时其化合物本身以及单体杂质、降解或磨损产物不对身体产生不良影响。物理、化学和机械性能需满足医用所需设计和功能的要求。如硬度、弹性、机械强度、疲劳强度、蠕变、磨耗、吸水性、溶出性、耐酶性和体内老化性等。以心脏瓣膜为例，最好能使用25万小时，要求耐疲劳强度特别好。此外，还要求便于灭菌消毒，能耐受湿热消毒(120～140℃)、干热消毒(160～190℃)、辐射消毒或化学处理消毒，而不降低材料的性能。不同性能的医用高分子材料可根据其具体情况选择合适的灭菌方式。能够具有一定的体内适应性：包括与医疗用品中其他材料的适应性，材料与人体生物相容性、血液相容性及组织的相容性。材料植入人体后,要求长时期对体液无影响。具有分离透析机能的人工肾用过滤膜、人工肺用气体交换膜，以及人造血液用吸脱气体的物质等，都要求有各自特殊的分离透过机能。

医用生物降解材料植入人体体内后，由于人体部位的pH值不同对医用高分子材料具有一定的析氢腐蚀，也就是人体体内的pH值对析氢腐蚀速度影响很大，随pH值下降，腐蚀速度迅速增大，促成析氢反应。pH值下降，Eec 正移，腐蚀倾向增大。这样不仅仅影响医用生物降解材料的使用，还容易对人体造成危害。

通常在医用生物降解材料使用前，需要对容易产生析氢腐蚀的医用生物降解材料进行试验，分析医用生物降解材料的使用性能。目前医用生物降解材料的试验设备仅仅是人工将医用生物降解材料放入试管中，人工添加试验试剂，并人工摇晃，进行试验，这样试验过程受到环境影响因素较大，而且人工摇晃，人工操作效率较低，得到的试验数据不准。

实用新型内容

为了克服上述现有技术中的不足，本实用新型提供一种可降解生物材料动态降解装置，包括：多个试验装置，每个试验装置连接有试验主机；每个试验主机连接有试验服务器；

试验装置设有pH值监测仪，pH值报警器，实验背板，实验背板的前部设有实验管体，实验管体上部开口，实验管体的底部设有基板，基板底部固定连接有振动盘座，振动盘座底部与台面固定连接；振动盘座内部设置有脉冲电磁铁；

实验管体的侧部设有摄像组件；摄像组件用于摄取实验管体内部物质的颜色变化；pH值监测仪监测实验管体内部的pH值；

实验管体的开口上部设有气体传感器，气体传感器连接有连接组件；实验管体的侧壁设有多个输液接口；

试验主机连接有显示屏，pH值监测仪，气体传感器，脉冲电磁铁和摄像组件分别与试验主机连接，试验主机通过气体传感器实时获取实验管体散发出的气体数据信息，通过摄像组件获取实验管体内部物质试验过程信息和试验结果信息，通过pH值监测仪获取实验管体内部pH值信息，并通过显示屏显示；当pH值超出阈值时，通过pH值报警器发出报警提示；

试验主机通过脉冲电磁铁控制脉冲电磁铁的运行，使脉冲电磁铁驱动振动盘座振动，带动实验管体振动，促进实验管体内部的物质进行混合；