[实用新型]一种可降解生物材料析氢实验装置

说明书

本实用新型提供一种可降解生物材料析氢实验装置，通过控制主机预设的每个试验阶段时长，每种试剂的添加量，每种试剂的添加时间点，反应时长以及溢出气体预设量。调节摄像组件高度和气体传感器高度。将需要进行试验用的可降解生物材料从实验管体上部的开口放入到实验管体中。实验管体的开口上部盖设有漏斗，漏斗倒扣在实验管体的开口上部，控制区设置有用于测量实验管体内部pH值的pH值监测报警装置以及用于测量实验管体内部温度的温度传感器。在试验过程中，试验人员还可以通过控制主机实时调节试验参数，并进行操作，满足试验要求。

技术领域

本实用新型涉及医疗用品实验领域，尤其涉及一种可降解生物材料析氢实验装置。

背景技术

可降解生物材料如某些植入性的金属、合金或金属互化物在降解过程中会释放氢气，可作为可降解析氢生物材料。

可降解生物材料多用于人体，直接关系到人的生命和健康，可降解生物材料须无毒或副作用。这就要求生物材料纯度高，生产环境非常清洁，助剂的残留少，杂质含量为ppm级，确保无病、无毒传播条件。同时其化合物本身以及单体杂质、降解或磨损产物不对身体产生不良影响。物理、化学和机械性能需满足医用所需设计和功能的要求。如硬度、弹性、机械强度、疲劳强度、蠕变、磨耗、吸水性、溶出性、耐酶性和体内老化性等。以心脏瓣膜为例，最好能使用25万小时，要求耐疲劳强度特别好。此外，还要求便于灭菌消毒，能耐受湿热消毒(120～140℃)、干热消毒(160～190℃)、辐射消毒或化学处理消毒，而不降低材料的性能。不同性能的医用生物材料可根据其具体情况选择合适的灭菌方式。能够具有一定的体内适应性：包括与医疗用品中其他材料的适应性，材料与人体生物相容性、血液相容性及组织的相容性。材料植入人体后,要求长时期对体液无影响。具有分离透析机能的人工肾用过滤膜、人工肺用气体交换膜，以及人造血液用吸脱气体的物质等，都要求有各自特殊的分离透过机能。

医用可降解生物材料植入人体体内后，由于人体部位的pH值不同对医用可降解生物材料具有一定的析氢腐蚀，也就是人体体内的pH值对析氢腐蚀速度影响很大，随pH值下降，腐蚀速度迅速增大，促成析氢反应。pH值下降， Eec正移，腐蚀倾向增大。这样不仅仅影响医用可降解生物材料的使用，还容易对人体造成危害。

目前通常在医用可降解生物材料使用前，需要对容易产生析氢腐蚀的医用可降解生物材料进行试验，分析医用可降解生物材料的使用性能。目前医用可降解生物材料试验仅仅由人工采用在试管中调节试剂的方式来进行试验。由人工计量试验时间，计量试剂使用量以及试验过程数据等等，这样不仅影响试验的精度，而且还需要人工记录试验过程数据和结果数据。

实用新型内容

为了克服上述现有技术中的不足，本实用新型提供一种可降解生物材料析氢实验装置，包括：装置本体，装置本体的顶部设有台面；台面上部设有清洗区，试验区和控制区；

试验区设有实验背板，实验背板的前部设有实验管体，实验管体上部开口，实验管体的底部设有基板，基板底部固定连接有振动盘座，振动盘座底部与台面固定连接；振动盘座内部设置有脉冲电磁铁；

实验管体的侧部设有摄像组件；摄像组件用于摄取实验管体内部物质的颜色变化；

实验管体的开口上部盖设有漏斗，漏斗倒扣在实验管体的开口上部，漏斗尖端部插设有连接组件，连接组件插置到漏斗尖端内部，且设有用于感应实验管体内部溢出气体的气体传感器；实验管体的侧壁设有多个试验液接口；

控制区设置有用于测量实验管体内部pH值的pH值监测报警装置以及用于测量实验管体内部温度的温度传感器。

优选地，控制区包括：控制主机，控制主机连接有显示屏，显示屏设置在台面上；

气体传感器，脉冲电磁铁和摄像组件分别与控制主机连接，控制主机通过气体传感器实时获取实验管体散发出的气体数据信息，并通过显示屏显示；