[实用新型]循环制备液相色谱仪

说明书

本实用新型公开了一种循环制备液相色谱仪，包括溶剂贮藏容器、混合器、高压泵、色谱柱、若干溶剂暂存容器、进样器，其特征在于各溶剂暂存容器通过比例阀均与溶剂贮藏容器的入口端相连通，所述混合器的入口通过导管与溶剂贮藏容器的出口相连接，混合器的出口通过导管与高压泵的进口相连通，高压泵的出口通过进样器与色谱柱的输入端口联通连接。本实用新型具备使用可靠，故障率低，在高压泵之后装有重复进样阀和检测器后装有偱环切换阀；重复进样阀可以多次重复进样，通过控制偱环切换阀可以让样品循环多次流入色谱柱进行分离，以达到使混合物多次通过色谱柱系统循环，用短色谱柱可以得到长色谱柱的分离效果。

技术领域

本实用新型涉及分析仪器制造技术领域，尤其涉及一种循环制备液相色谱仪。

背景技术

液相色谱技术自发明以来，由于其高效、高灵敏度等特点，得到了飞速发展。近年来，伴随着生物技术和精细化工的发展，作为液相色谱分支的制备液相色谱也日益受到重视，成为了生物技术产品和研究中不可或缺的手段。制备液相色谱按照一次进样量的多少，可以分为3种规模，即半制备色谱、制备色谱和工业级色谱，制备色谱以生产纯物质为目的，在经济合理的前提下，规模越大越好。目前制备液相色谱技术已广泛地应用于制药，化工和生物工程等领域中样品的分离和纯化。制备液相色谱仪是一种由储液瓶、高压泵、进样系统、色谱柱、检测器、色谱工作站、收集器七部分组成的仪器；在制备色谱中，为了节省投资和操作费用，须以最少的时间生产最大量的产品。由于目的不同，制备色谱与分析色谱所选用的操作参数，包括色谱柱尺寸、填料、流量、操作压力、进样量、产品纯度、产品回收率、色谱分离效果等的优化上有较大的差别。前者要求进样量越小越好，而后者为了提高制备量，柱子须超载。柱子的超载方式有两种，一种是“质量超载”，即维持较小的进样体积，提高进样浓度；另一种是“体积超载”，即保持较小的进样浓度，增加进样体积。在制备色谱中，一般认为采用质量超载的方式较好。在制备色谱分离过程中，分离度和柱效均随着质量超载程度的增加而下降。但是，在分离度可以满足要求的前提下，采用质量超载的方式操作，可以提高制备量。

现有技术的缺点：

目前的制备色谱仪考虑到由色谱系统能得到的四种特殊属性一，即分辨率、速度、范围和负载，要得到其中的任何两种必须牺牲其它两种。因此在制备色谱中，欲得到负载(提纯量)势必以速度和范围为代价，例如为了提纯量从毫克级到克级，制备色谱柱需要从直径10mm增加到100mm，仪器设备需要从10ml/min增大到1L/min，溶剂使用需要更多，回收的提纯样品组份都呈稀释状态，同时通过增加色谱柱子的长度和直径来实现；柱子长度和直径的增加，就需要同时需增加制备高压泵和检测器流通池体积；另外色谱柱子的体积增加，柱子内所需要的色谱填料了大量增加，这样就会增加投入成本，同时也会对样品造成浪费，现针对以上问题设计出一种循环制备液相色谱仪。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种循环制备液相色谱仪，具备结构简单、使用可靠以及可循环式样品提纯的优点，解决了样品的大量浪费、投入成本增加的问题。

为达到上述目的，本实用新型采用如下技术方案：一种循环制备液相色谱仪，包括溶剂贮藏容器、混合器、高压泵、色谱柱、若干溶剂暂存容器、进样器，其特征在于各溶剂暂存容器通过比例阀均与溶剂贮藏容器的入口端相连通，所述混合器的入口通过导管与溶剂贮藏容器的出口相连接，混合器的出口通过导管与高压泵的进口相连通，高压泵的出口通过进样器与色谱柱的输入端口联通连接，色谱柱的输出端口联通有循环切换阀的输入口相连通，循环切换阀的若干输出口分别连接有至少一个馏分收集器以及一个缓冲阻尼器，且缓冲阻尼器的出口端与进样器连通连接，所述色谱柱的输出端口与循环切换阀的输入口之间设置有检测器。

进一步的，进样器包括重复进样阀、样品容器，重复进样阀设置在高压泵与色谱柱之间的导管上，样品容器与重复进样阀相连通，所述缓冲阻尼器通过重复进样阀与色谱柱联通。

进一步的，重复进样阀为六通进样阀。

进一步的，所述循环切换阀为电磁阀切换阀。