[实用新型]一种可进行多重核酸扩增的反应管有效

专利信息
申请号: 201822275780.7 申请日: 2018-12-29
公开(公告)号: CN209322883U 公开(公告)日: 2019-08-30
发明(设计)人: 王升启;荣振;肖瑞;王封 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
主分类号: C12M1/24 分类号: C12M1/24
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 杨鹏
地址: 100039 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 反应管 核酸扩增 基准平面 本实用新型 核酸样本 扩增 应用技术领域 多重PCR扩增 反应环境 反应试验 基座内部 生物科学 医学检验 冻干 管腔 核酸 开口 垂直 保存 分配 延伸 保证 研究
【说明书】:

实用新型提供了一种可进行多重核酸扩增的反应管,涉及生物科学研究与医学检验等应用技术领域。该可进行多重核酸扩增的反应管包括基座和多个反应管腔;基座设置一个基准平面,多个反应管腔的开口均设置于基准平面,其内腔均垂直于基准平面向基座内部延伸。本实用新型的可进行多重核酸扩增的反应管,在基座的基准平面上设置多个反应管腔,可加入核酸样本及多种PCR体系进行多重PCR扩增,或者管腔内含PCR冻干体系,根据需要将一种核酸样本分配到不同的反应管腔中实现扩增,也可以同时对多种不同的核酸进行扩增,并于同样的反应环境中保存或者进行其他反应试验,大大提高了核酸扩增效率,并保证了核酸扩增的条件统一性。

技术领域

本实用新型涉及生物科学研究与医学检验等应用技术领域,具体而言,涉及一种可进行多重核酸扩增的反应管。

背景技术

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术,是一种体外快速扩增DNA的技术,每个循环包括变性、退火和延伸三个过程。首先,在大约95℃的高温下加热双链DNA样品,双链间的氢键会断裂,使得DNA热分解成两条互补的单链DNA分子,这一过程称为高温解链反应;然后,温度迅速降到大约50-65℃的范围内,在这个温度下单链DNA与引物按碱基互补配对原则结合,这一过程称为低温退火反应;退火反应结束后,温度要迅速升高到72℃左右进行延伸反应,在DNA聚合酶以及适当镁离子浓度的条件下,从引物的3’端开始结合单核苷酸,从而形成一条新的DNA。经过一个这样的过程,原来的一个DNA双链分子就形成了两个DNA分子,数量增加了一倍。每经过一个循环,目的核酸分子的数目扩增一倍,并且这些新形成的双链又可以作为下次循环的模板,经过30-40个循环,目的核酸分子数目扩增到原来的近109倍。

所以,PCR又被称为无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术,使目标DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时高效等特点,它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断等任何含有DNA、RNA的地方。

另外,恒温扩增也属于核酸扩增的新方法,近年来越来越受到广泛关注。

不管是PCR扩增技术还是恒温扩增技术,在对多重核酸同时扩增反应时,由于反应装置的设计缺陷,难免存在反应环境条件和操作时间上的不一致,出现先后反应的扩增效果差别较大的情况。而传统PCR管进行多重PCR时扩增体系易出现交叉干扰,影响扩增效果。

所以,如何改进核酸扩增反应管的结构设计,适用于多重核酸同时反应、提高DNA扩增效率、减少时间和热量的耗费是本领域技术人员亟待解决的问题。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种可进行多重核酸扩增的反应管,以解决现有技术中的核酸扩增反应管存在的对多重核酸扩增时操作不集中统一、反应条件不一致、交叉干扰且扩增效率低下等问题。

为了实现上述目的,本实用新型采用以下技术方案:

本实用新型提供的一种可进行多重核酸扩增的反应管,包括基座和多个反应管腔;所述基座设置一个基准平面,多个所述反应管腔的开口均设置于所述基准平面,其内腔均垂直于所述基准平面向所述基座内部延伸。

在上述技术方案的基础上,进一步,多个所述反应管腔绕同一轴线呈环状分布。

——该技术方案的技术效果在于:环状分布的多个反应管腔一方面结构比较紧凑,另一方面布局更加规整,方便了检测试验中注入和提取检验样本的操作。例如,八个、十二个或者十六个反应管腔绕同一中心轴呈环状分布。

在上述任一技术方案的基础上,进一步,多个所述反应管腔沿多个不同半径的环状分布。

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