[发明专利]ASK1抑制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201880001395.3 | 申请日： | 2018-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN109071448B | 公开（公告）日： | 2020-03-17 |
| 发明（设计）人： | 吴成德;于涛;李宁;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 福建广生堂药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D217/22 | 分类号： | C07D217/22;C07D401/04;C07D401/14;C07D471/04;C07D471/14;C07D491/113;C07D491/107;A61K31/43;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 355399 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ask1 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐及其互变异构体，
选自单键或者双键；
X选自：C(R3)、CH(R3)、N或N(R3)；
Y选自：N(R5)；
R1选自任选被1,2或3个R取代的咪唑基、4,5,6,7-四氢-1H-苯并[d]咪唑基；
R2选自H，或者选自：C1-3烷基；
R3选自：H、F、Cl、Br、I、OH、NH2；
R4选自H，或者选自：C1-3烷基；
R5选自H，或者选自任选被1，2或3个R取代的：C1-3烷基、C3-6环烷基；
R6选自H，或者选自：C1-6烷基；
或者R5和R6连接一起形成5-6元环；
R选自H、F、Cl，或者选自：C1-3烷基、C3-6环烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R选自：H、F、Cl、Me、
3.根据权利要求1或2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R1选自任选被1,2,3个R取代的：
4.根据权利要求3所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R1选自：
5.根据权利要求1或2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R2选自：H、Me、Et。
6.根据权利要求1或2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R4选自：H、Me、Et。
7.根据权利要求1或2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R5选自H，或者选自任选被1,2或3个R取代的：C1-3烷基、C3-6环烷基。
8.根据权利要求7所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R5选自：H、Et、
9.根据权利要求1或2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R6选自H，或者选自：C1-3烷基。
10.根据权利要求9所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R6选自：H、Me、Et。
11.根据权利要求1或2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自：
12.根据权利要求1或2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R5和R6连接一起形成5-6元环，则结构单元选自：
13.根据权利要求11所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自：
14.根据权利要求1或2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中结构单元选自：
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福建广生堂药业股份有限公司，未经福建广生堂药业股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880001395.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
