[发明专利]IFN-γ-诱导性调节T细胞可转化性抗癌(IRTCA)抗体及其应用

权利要求书

1.一种IFN-γ-诱导性调节T细胞可转化性抗癌(IRTCA)抗体或其抗原结合片段，包含：

(a)含序列SEQ ID NO:8或24的重链CDR1，含序列SEQ ID NO:9或25的重链CDR2和含有选自SEQ ID NO:14、15、16和17至少其一所示序列的重链CDR3；和

(b)含序列SEQ ID NO:11的轻链CDR1、含序列SEQ ID NO:12的轻链CDR2和含序列SEQID NO:13或18的轻链CDR3；

其中，所述IRTCA抗体或其抗原结合片段不含以下各项：含序列SEQ ID NO:8的重链CDR1、含序列SEQ ID NO:9的重链CDR2、含序列SEQ ID NO:10的重链CDR3、含序列SEQ IDNO:11的轻链CDR1、含序列SEQ ID NO:12的轻链CDR2和含序列SEQ ID NO:13的轻链CDR3。

2.如权利要求1所述的IRTCA抗体或抗原结合片段，其中，所述抗体或抗原结合片段包含以下所述任一项：

(a)包含与选自SEQ ID NO:3、4、5、6、20和21的序列至少90％相同的序列的重链可变域；

(b)包含与选自SEQ ID NO:7、22和23的序列至少90％相同的序列的轻链可变域；或

者

(c)包含与选自SEQ ID NO:3、4、5、6、20和21的序列至少90％相同的序列的重链可变域和包含与选自SEQ ID NO:7、22和23的序列至少90％相同的序列的轻链可变域。

3.如权利要求1所述的IRTCA抗体或抗原结合片段，其中，所述抗体或抗原结合片段包含以下所述任一项：

(a)包含与选自SEQ ID NO:3、4、5、6、20和21的序列至少98％相同的序列的重链可变域；

(b)包含与选自SEQ ID NO:7、22和23的序列至少98％相同的序列的轻链可变域；或者

(c)包含与选自SEQ ID NO:3、4、5、6、20和21的序列至少98％相同的序列的重链可变域和包含与选自SEQ ID NO:7、22和23的序列至少98％相同的序列的轻链可变域。

4.如权利要求1-3中任一项所述的IRTCA抗体或抗原结合片段，其中，所述抗体或抗原结合片段包含以下所述任一项：

(a)包含选自SEQ ID NO:3、4、5、6、20和21的序列的重链可变域；

(b)包含选自SEQ ID NO:7、22和23的序列的轻链可变域；或者

(c)包含选自SEQ ID NO:3、4、5、6、20和21的序列的重链可变域和包含选自SEQ ID NO:7、22和23的序列的轻链可变域。

5.如权利要求1-4中任一项所述的IRTCA抗体或抗原结合片段，其中，所述抗体或抗原结合片段对人活化诱导型肿瘤坏死因子受体(AITR)分子具有1x10^-7至1x10^-12M的结合亲和力(K_D)。

6.如权利要求1-5中任一项所述的IRTCA抗体或抗原结合片段，其中，所述抗体或抗原结合片段结合人AITR多肽胞外域内的表位。

7.如权利要求6所述的IRTCA抗体或抗原结合片段，其中，所述人AITR多肽胞外域内的表位包含SEQ ID NO:19。

8.如权利要求1-7中任一项所述的IRTCA抗体或抗原结合片段，其中，所述抗体具有免疫球蛋白恒定域，其中，所述恒定域选自IgG1或其变体、IgG2或其变体、IgG4或其变体、IgA或其变体、IgE或其变体、IgM或其变体和IgD或其变体。

9.如权利要求1-8中任一项所述的IRTCA抗体或抗原结合片段，其中，所述抗体是或含人IgG1。