[发明专利]超吸收聚合物及其制备方法有效
申请号: | 201880003509.8 | 申请日: | 2018-01-23 |
公开(公告)号: | CN109715709B | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
发明(设计)人: | 金柱圻;金琪哲;朴晟秀 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C08J3/24 | 分类号: | C08J3/24;C08F2/44;C08K3/34 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;梁笑 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸收 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于制备超吸收性聚合物的方法,包括以下步骤:
制备单体组合物,所述单体组合物包含水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂和聚合引发剂;
将所述单体组合物与锂皂石胶体溶液混合,基于100重量份的所述单体组合物,所述锂皂石胶体溶液包含0.02重量份至0.09重量份的带正电荷的锂皂石;以及
使所述单体组合物和所述锂皂石胶体溶液的混合物热聚合或光聚合以形成交联聚合物。
2.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述锂皂石胶体溶液以0.5重量%至10重量%的浓度包含锂皂石。
3.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述锂皂石胶体溶液在25℃下的粘度为1.2cps至10cps。
4.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述锂皂石的电荷量为1mmol/100g至10mmol/100g。
5.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述带正电荷的锂皂石包括选自Laponite XLG、Laponite RD、Laponite EP、Laponite XL21和Laponite D中的至少一者。
6.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述交联聚合物满足下式1:
[式1]
4.00≤GSI≤4.20
其中,GSI意指凝胶强度指数,其中所述交联聚合物的凝胶强度的单位为Pa,以及CRC意指根据EDANA方法WSP 241.3测量的离心保留容量,单位:g/g。
7.根据权利要求6所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述交联聚合物的根据EDANA方法WSP 241.3测量的离心保留容量CRC为35g/g至45g/g。
8.根据权利要求6所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述交联聚合物的凝胶强度为2,500Pa至5,000Pa。
9.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述交联聚合物的根据EDANA方法WSP 242.3在0.7psi下测量的压力下吸收率AUP为20g/g至30g/g。
10.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述内交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯。
11.一种超吸收性聚合物,包含:通过使单体组合物和锂皂石胶体溶液的混合物聚合而形成的交联聚合物,所述单体组合物包含水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂和聚合引发剂;基于100重量份的所述单体组合物,所述锂皂石胶体溶液包含0.02重量份至0.09重量份的带正电荷的锂皂石。
12.根据权利要求11所述的超吸收性聚合物,其中所述交联聚合物满足下式1:
[式1]
4.00≤GSI≤4.20
其中,GSI意指凝胶强度指数,其中所述交联聚合物的凝胶强度的单位为Pa,以及CRC意指根据EDANA方法WSP 241.3测量的离心保留容量,单位:g/g。
13.根据权利要求12所述的超吸收性聚合物,其中所述交联聚合物的根据EDANA方法WSP 241.3测量的离心保留容量CRC为35g/g至45g/g。
14.根据权利要求12所述的超吸收性聚合物,其中所述交联聚合物的凝胶强度为2,500Pa至5,000Pa。
15.根据权利要求11所述的超吸收性聚合物,其中所述交联聚合物的根据EDANA方法WSP 242.3在0.7psi下测量的压力下吸收率AUP为20g/g至30g/g。
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