[发明专利]电解用电极及其制备方法有效
申请号: | 201880003679.6 | 申请日: | 2018-07-30 |
公开(公告)号: | CN109790634B | 公开(公告)日: | 2021-02-23 |
发明(设计)人: | 郑钟郁;黄教贤;方晸业;方龙珠;李东哲;金练伊;严熙骏;金明勋 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C25B11/061 | 分类号: | C25B11/061;C25B11/091;C25B11/02;C25B11/031;C25B1/34 |
代理公司: | 北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 | 代理人: | 张云志;陈英俊 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电解 用电 及其 制备 方法 | ||
1.一种电解用电极,包括:金属基底,以及在所述金属基底上形成的催化剂层,
其中,所述催化剂层包含氮、铂族金属和稀土金属,并且
基于所述铂族金属,所述催化剂层的氮含量为20摩尔%至60摩尔%,
其中,所述催化剂层包含所述稀土金属的针状结构,
其中,所述针状结构包括具有50nm至300nm的厚度和0.5μm至10μm的长度的至少两种针形结构。
2.一种电解用电极的制备方法,包括以下步骤:
制备用于制备电极的涂布溶液,该涂布溶液含有铂族金属前体、稀土金属前体、有机溶剂和胺类溶剂;
将所述用于制备电极的涂布溶液涂覆在金属基底上以形成催化剂层;
干燥所述催化剂层;以及
对所述催化剂层进行热处理,
其中,所述胺类溶剂是C6至C30饱和或不饱和脂肪族胺。
3.根据权利要求2所述的电解用电极的制备方法,
其中,所述铂族金属前体是选自氯化钌水合物(RuCl3·nH2O)、氯化四氨铂(II)水合物(Pt(NH3)4Cl2·H2O)、氯化铑(RhCl3)、硝酸铑水合物(Rh(NO3)3·nH2O)、氯化铱水合物(IrCl3·nH2O)和硝酸钯(Pd(NO3)2)中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的电解用电极的制备方法,
其中,所述稀土金属前体是选自硝酸铈(III)(Ce(NO3)3)、碳酸铈(III)(Ce2(CO3)3)、氯化铈(III)(CeCl3)、氧化钇(Y2O3)和碳酸钇(Y2(CO3)3)中的至少一种。
5.根据权利要求2所述的电解用电极的制备方法,
其中,所述有机溶剂是C1至C6醇和C4至C8二醇醚的混合溶剂。
6.根据权利要求5所述的电解用电极的制备方法,
其中,所述C1至C6醇和所述C4至C8二醇醚的混合比例为10∶1至1∶2。
7.根据权利要求2所述的电解用电极的制备方法,
其中,所述胺类溶剂是选自辛胺、癸胺、十二烷胺、油胺、月桂胺和十六烷基胺中的至少一种。
8.根据权利要求2所述的电解用电极的制备方法,
其中,所述铂族金属前体和所述稀土金属前体以1∶1至10∶1的摩尔比存在。
9.根据权利要求2所述的电解用电极的制备方法,
其中,基于100体积%的所述用于制备电极的涂布溶液,所述胺类溶剂以3体积%至40体积%的量存在。
10.根据权利要求2所述的电解用电极的制备方法,
其中,所述用于制备电极的涂布溶液的浓度为50g/L至150g/L,
浓度=(铂族金属前体+稀土金属前体)/(有机溶剂+胺类溶剂)。
11.根据权利要求2所述的电解用电极的制备方法,
其中,所述干燥步骤在70℃至200℃的温度下进行。
12.根据权利要求2所述的电解用电极的制备方法,
其中,所述热处理步骤在300℃至600℃的温度下进行。
13.一种通过权利要求2至12中任意一项所述的制备方法制备的电解用电极。
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