[发明专利]用于治疗眼科疾病的特异性针对过度磷酸化τ蛋白的抗体有效
| 申请号： | 201880005729.4 | 申请日： | 2018-01-03 |
| 公开（公告）号： | CN110267985B | 公开（公告）日： | 2023-05-23 |
| 发明（设计）人： | J·T·彼得森;L·Ø·彼得森;J·C·A·达奇塞尔;A·阿卜杜勒-拉希德阿苏尼;N·H·罗森奎斯特 | 申请（专利权）人： | H.隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;A61P25/28;G01N33/68 |
| 代理公司： | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人： | 付文川;吴小瑛 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 眼科 疾病 特异性 针对 过度 磷酸化 蛋白 抗体 | ||
【权利要求书】：
1.一种单克隆抗体在制备用于治疗脉络膜和视网膜障碍的药物中的用途，其中所述单克隆抗体能够免疫特异性结合序列如SEQ ID NO:1所示的人类τ蛋白的磷酸化残基396，使得当残基396未被磷酸化时，该抗体基本上不结合至在残基404处磷酸化的SEQ ID NO:1，其中所述单克隆抗体包含：
(a)由SEQ ID NO：31的氨基酸序列组成的轻链CDR1；
(b)由SEQ ID NO：4的氨基酸序列组成的轻链CDR2；
(c)由SEQ ID NO：5的氨基酸序列组成的轻链CDR3；
(d)由SEQ ID NO：6的氨基酸序列组成的重链CDR1；
(e)由SEQ ID NO：7的氨基酸序列组成的重链CDR2；和
(f)由SEQ ID NO：39的氨基酸序列组成的重链CDR3，
其中所述脉络膜和视网膜障碍选自下组，该组由以下组成：类视黄醇淀粉样变性、年龄相关性黄斑变性、与视神经病变相关的视网膜神经节细胞神经退行性变。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述脉络膜和视网膜障碍选自青光眼、干性ARMD和渗出性ARMD。
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