[发明专利]作为BCL-2选择性凋亡诱导剂的化合物

权利要求书

1.式(I)所示的化合物

或其药学上可接受的盐，其中，

L¹是-CH₂-；

L²选自O和S；

L³是-N(R^A7)(CR^C7R^D7)_t-，其中t选自1、2和3；

W为O；

X¹和X²是N；

Y¹、Y²和Y³是C；

Z是C；

Q¹是

Q²是

Q³是其中是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代，其中R^E8选自氢、C_1-10烷基、C_3-10环烷基、-CN、-S(O)_rR^a1、-C(O)R^a1、-C(O)OR^a1和-C(O)NR^a1R^b1；

或Q³是其中是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代，其中R^A8选自C_1-10烷基；

或Q³是C_3-10环烷基，其中环烷基被至少一个独立选自-N＝S(＝O)R^A8R^B8和-N(R^A8)(R^E8N＝)S(＝O)R^B8的取代基取代，其中每个R^E8独立选自氢、C_1-10烷基、C_3-10环烷基、-CN、-S(O)_rR^a1、-C(O)R^a1、-C(O)OR^a1和-C(O)NR^a1R^b1；每个R^A8独立选自氢和C_1-10烷基；每个R^B8独立选自氢和C_1-10烷基，其中每个烷基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代；或每个“R^A8和R^B8”一起连同与它们相连的单个或多个原子构成含有0、1或2个额外的独立选自氧，硫，氮和磷的杂原子的4-6元杂环，该环任选地被1、2或3个独立选自R^X的基团取代；

每个R¹是-NO₂；

每个R²是氢；

每个R³是氢；

R^4a和R^4b是甲基；

R^A7是氢；

每个R^C7和R^D7独立选自氢、卤素和C_1-10烷基，其中每个烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代；

每个R^X独立选自C_1-10烷基、卤素和-CN，其中每个烷基是未被取代的或被至少一个独立选自R^Y的取代基取代；

每个R^a1独立选自氢、C_1-10烷基、C_3-10环烷基和C_3-10环烷基-C_1-4烷基；

每个R^b1独立选自氢和C_1-10烷基；

R^Y独立选自卤素和-CN；

m选自0和1；

n为0；

p为0；

每个r独立选自0、1和2。

2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中至少一个是指1、2、3或4个。