[发明专利]用于染色角蛋白纤维的组合物、成套材料和方法在审
申请号: | 201880006561.9 | 申请日: | 2018-01-11 |
公开(公告)号: | CN110167640A | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | B·兰达;S·阿布拉莫维奇;T·阿舍;M·索里亚;Y·卡顿 | 申请(专利权)人: | 汉高股份有限及两合公司 |
主分类号: | A61Q5/10 | 分类号: | A61Q5/10;A61K8/88;A61K8/89;A61K8/06;A61Q5/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 王世娜 |
地址: | 德国杜*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 哺乳动物毛发 成套材料 反应性 预聚物 染色角蛋白纤维 水包油乳液 氨基硅酮 水不溶性 缩合固化 微米颜料 可固化 成膜 缩合 涂覆 制备 施用 | ||
1.涂覆哺乳动物毛发的方法,所述方法包括:
(a)在所述哺乳动物毛发的各根毛发的外表面上施用含以下组分的水包油乳液:
(A)包含水的水相;和
(B)包含至少一种反应性缩合可固化的成膜氨基硅酮预聚物的油相,其中所述预聚物在缩合固化之后形成弹性体;
其中所述油相满足以下条件中的至少一个:
(i)所述至少一种反应性缩合可固化的成膜氨基硅酮预聚物包含至少一种具有不高于1000g/摩尔的分子量的反应性缩合可固化的成膜氨基硅酮单体;
(ii)所述油相进一步包含适合于或被选择用于固化所述预聚物的非氨基交联剂,其中所述非氨基交联剂具有不高于1000g/摩尔的分子量;
其中所述至少一种反应性缩合可固化的成膜氨基硅酮预聚物在水中于25℃的溶解度小于1重量%;
(b)在发生所述预聚物的部分缩合固化以在所述各根毛发的外表面上形成至少部分固化的膜之后,用漂洗液洗涤所述毛发以除去任何过量的所述水包油乳液。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一种反应性缩合可固化的成膜氨基硅酮预聚物的第一氨基硅酮预聚物具有至少3个硅烷醇基团和/或可水解的基团,以形成3维网络。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述第一氨基硅酮预聚物在所述油相中的第一浓度为所述油相的至少15重量%、至少20重量%、至少30重量%、至少40重量%、至少50重量%、或至少60重量%。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述第一浓度不高于95%、不高于90%、不高于85%、不高于80%、不高于75%、或不高于70%。
5.根据权利要求3所述的方法,其中所述第一浓度为20至95%、20至85%、30至95%、30至85%、40至95%、40至85%、40至75%、45至95%、45至85%、50至95%、50至85%、55至95%、55至85%、55至75%、60至95%、60至90%、60至85%、或60至80%。
6.根据权利要求2所述的方法,其中所述第一氨基硅酮预聚物和所述非氨基交联剂在所述油相中的组合浓度为所述油相的35至95重量%、40至95重量%、40至85重量%、40至75重量%、45至95重量%、45至85重量%、50至95重量%、50至85重量%、55至95重量%、55至85重量%、55至75重量%、60至95重量%、60至90重量%、60至85重量%、或60至80重量%。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述非氨基交联剂在所述组合浓度中的浓度由以下条件限定:所述水包油乳液具有大于零(>0)、或至少+1mV、至少+2mV、至少+3mV、至少+5mV、至少+7mV、或至少+10mV的表面ζ电势。
8.根据权利要求6所述的方法,其中在所述油相中,不包含所述第一氨基硅酮预聚物在内的所述氨基硅酮油、所述非氨基硅酮油和所述至少一种反应性缩合可固化的成膜氨基硅酮预聚物的总浓度为3重量%至65重量%、3重量%至60重量%、3重量%至55重量%、3重量%至50重量%、3重量%至45重量%、3重量%至40重量%、7重量%至40重量%、10重量%至40重量%、10重量%至50重量%、15重量%至50重量%、15重量%至45重量%、15重量%至40重量%、20重量%至45重量%、25重量%至45重量%、25重量%至50重量%、30重量%至45重量%、30重量%至60重量%、35重量%至50重量%、或35重量%至60重量%;并且任选地以所述油相在25℃下所测的粘度不高于500mPa·s为条件。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中具有单个硅烷醇基团或可水解基团的封端预聚物在所述油相中的浓度不高于所述油相的7重量%、不高于其5重量%、不高于其2重量%,或者其中所述油相不含所述封端预聚物。
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