[发明专利]氮丙啶多杀菌素衍生物和制备方法在审
| 申请号： | 201880006713.5 | 申请日： | 2018-01-03 |
| 公开（公告）号： | CN110191888A | 公开（公告）日： | 2019-08-30 |
| 发明（设计）人： | A·卡拉布里斯 | 申请（专利权）人： | 阿格里麦蒂斯有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D491/04 | 分类号： | C07D491/04;A01N43/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 崔锡强 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多杀菌素衍生物 制备 多杀菌素 氮丙啶 蛛形纲动物 动物健康 官能化 可用 双键 线虫 昆虫 | ||
1.下式的多杀菌素化合物或其盐:
其中:
是单键或双键；
A选自取代的或未被取代的羰基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；
B选自取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；
C是O或NH；
X1、X2、X3、X4和X5各自独立地选自N、NR、CR和CR2，其中X5可以替代地是直接键，且当X5是直接键时，X1、X2、X3和X4之一可进一步选自O或S，其中R各自选自氢、羟基、取代的或未被取代的氨基、取代的或未被取代的硫基、取代的或未被取代的烷氧基、取代的或未被取代的芳基氧基、取代的或未被取代的烷基、取代的或未被取代的烯基、取代的或未被取代的炔基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。
2.权利要求1的多杀菌素化合物，其中当X1和X2选自NR、CR和CR2时，X1和X2的R基团结合形成取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。
3.权利要求1的多杀菌素化合物，其中当X2和X3选自NR、CR和CR2时，X2和X3的R基团结合形成取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。
4.权利要求1-3中任一项的多杀菌素化合物，其中A包括福洛氨糖。
5.权利要求1-4中任一项的多杀菌素化合物，其中B包括鼠李糖或(2R,5S)-5-乙氧基-3,4-二甲氧基-6-甲基氧基基团。
6.权利要求1-5中任一项的多杀菌素化合物，其中A是福洛氨糖，B是鼠李糖，C是O，X1是N，X2是C(CH3)，且X3是S。
7.权利要求1-6中任一项的多杀菌素化合物，其中所述多杀菌素化合物是(1S,2R,8R,10S,12S,13R,17R,18S,22S)-18-{[(2R,5S,6R)-5-(二甲基氨基)-6-甲基噁烷-2-基]氧基}-22-乙基-5,17-二甲基-10-{[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三甲氧基-6-甲基噁烷-2-基]氧基}-23-氧杂-6-硫杂-4-氮杂五环[13.10.0.02,13.03,7.08,12]二十五-3(7),4,14-三烯-16,24-二酮。
8.权利要求1-5中任一项的多杀菌素化合物，其中A是福洛氨糖，B是鼠李糖，C是O，X1是N，X2是C(NH2)，且X3是S。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿格里麦蒂斯有限责任公司，未经阿格里麦蒂斯有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880006713.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
