[发明专利]用于化妆品的肽和组合物有效
申请号: | 201880007041.X | 申请日: | 2018-02-23 |
公开(公告)号: | CN110234407B | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | A·格鲁-卡普斯坦尼;S·巴斯特;P·卡鲁亚;J·C·埃斯古德罗 | 申请(专利权)人: | 利波特鲁有限公司 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;A61K8/64;A61K8/06;A61Q19/08;A61Q19/02 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 韩威威 |
地址: | 西班*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 化妆品 组合 | ||
本发明涉及具有抗氧化和亮白活性的肽家族;包含所述肽的化妆品组合物以及所述肽或化妆品组合物的化妆用途和方法。
技术领域
本发明涉及化妆品领域,更准确地涉及具有抗氧化和/或亮白活性的肽和组合物以及其在化妆品领域中的方法和用途。
背景技术
近年来,在人群中存在不断增长的预防、减少和消除由内源和环境应激物导致的皮肤瑕疵和损伤从而维持皮肤具有健康的和年轻的外表的兴趣。这导致对于导致皮肤瑕疵出现的原因以及能够预防或减轻皮肤瑕疵的化合物和组合物的寻找方面存在不断增长的兴趣。
氧化和氧化应激可能是对皮肤衰老和皮肤损伤的最有害的贡献因素,其导致皮肤细胞外基质(ECM)的降解以及尤其导致炎症过程(Bickers,D.R.Athar,M.,OxidativeStress in the Pathogenesis of Skin Disease,J.Inv.Dermatology,2006;126:2565-2575)。氧化和氧化应激的起源多种多样并且可能由例如作为生理性衰老的结果的内在因素和更重要的由于如污染、吸烟、光老化(由于UV照射的结果)的环境因素或其他明确促进衰老的环境因素导致(Farage,M.A.,Miller,K.W.,Elsner,P.,Maibach,H.I.,Intrinsicand extrinsic factors in skin ageing:a review.Int J Cosmet Sci,2008;30:87-95)。作为外部因素(例如,污染——臭氧丢失,温室气体水平高于从前以及来自人为来源的微粒物质变得更频繁与损伤健康结果相关——)的结果的氧化,近来是皮肤老化和皮肤瑕疵出现的主要促进因素之一。
氧化和氧化应激除了其他后果还产生源于氧的自由基和炎症,这相应地产生例如:
-脂双层的细胞和亚细胞的多不饱和脂肪酸(在下文中,PUFA)的过氧化,这能够导致流动性降低、功能丧失和甚至细胞死亡。丙二醛(在下文中,MDA)是来自脂质过氧化的与脱氧核糖核酸(在下文中,DNA)共价结合的主要脂质过氧化氢来源的双功能亲电体之一,其产生严重损伤细胞代谢和完整性的加合物。
-糖基化,其是还原糖和蛋白、脂质或核酸之间的非酶促反应,该反应由前述因素加速。源自糖和游离氨基之间的反应的希夫碱(Schiff bases)和Amadori产物能够与肽或蛋白的其他残基不可逆转地反应,形成蛋白加合物或交联或进行进一步氧化反应,得到高级糖基化终产物(Advanced Glycation End products)。
-其他DNA损伤。如以上已经陈述的,DNA高度易于氧化。糖磷酸盐骨架和核碱基二者都是氧化剂的直接靶标。鸟嘌呤(G)尤其对多种氧化剂的氧化敏感,所述氧化剂包括羟基自由基(·OH),单线态氧(1O2)和过氧化亚硝酸盐的衍生物(ONOO-)。G的一般氧化形式是8-氧代G并且已经参与遗传毒性和致突变的损伤。
-色素沉着过度:色素沉着可能由于与氧化应激的增加相关的多种因素,如UV辐射,炎症,激素变化,生活方式和环境污染物。在后一情况中,芳基烃受体(在下文中,AhR)受到特别关注,因为已经描述了它在色素形成中通过调节编码黑素生成通路的酶的基因表达发挥作用(Jux,B.,Kadow,S.,Luecke,S.,Rannug,A.,Krutmann,J.和Esser,C.,The ArylHydrocarbon Receptor Mediates UVB Radiation-Induced Skin Tanning,J.ofInv.Dermatology,131(2011)203-210),由此,由于污染物(如烟草烟雾中含有的那些)导致的其活化,造成色素沉着过度(Nakamura,M.,Ueda,Y.,Hayashi,M.,Kato,H.,Furuhashi,T.和Morita,A.,Tobacco smoke-induced skin pigmentation is mediated by the arylhydrocarbon receptor,Experimental Dermatology,22(2013)554-563)。
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