[发明专利]用于纸张的高分子量临时湿强度树脂有效

专利信息
申请号: 201880007504.2 申请日: 2018-01-18
公开(公告)号: CN110268114B 公开(公告)日: 2022-12-13
发明(设计)人: M·赖特 申请(专利权)人: 索理思科技开曼公司
主分类号: D21H17/34 分类号: D21H17/34;D21H17/37;D21H17/44;D21H17/45;D21H17/47;D21H17/54;D21H17/55;D21H19/20;D21H19/24;D21H21/20;D21H23/04;D21H23/24
代理公司: 北京洛科寰宇知识产权代理事务所(普通合伙) 11962 代理人: 孙梵;闫猛
地址: 开曼群岛*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 纸张 分子量 临时 强度 树脂
【权利要求书】:

1.一种纤维素反应性乙二醛化共聚物组合物,其包括水性介质,和基于所述水性介质的总重量0.1重量%至4重量%的纤维素反应性乙二醛化乙烯基酰胺共聚物,

其中所述乙二醛化乙烯基酰胺共聚物通过乙二醛和阳离子乙烯基酰胺共聚物在水性反应介质中的反应而获得,在所述水性反应介质中乙二醛:阳离子共聚物的干重为5至40的乙二醛相对于95至60的阳离子乙烯基酰胺共聚物,所述水性反应介质的总固体浓度为0.5%至2.5%,所述阳离子乙烯基酰胺共聚物基于该阳离子乙烯基酰胺共聚物在与乙二醛反应之前的总重量,具有15,000至20,500道尔顿的重均分子量,并且基于所述阳离子共聚物在乙二醛化之前的总重量,包括5重量%至95重量%的二烯丙基二甲基卤化铵单体以及95重量%至5重量%的丙烯酰胺单体。

2.根据权利要求1所述的纤维素反应性乙二醛化共聚物组合物,其中所述阳离子乙烯基酰胺共聚物基于该阳离子乙烯基酰胺共聚物在与乙二醛反应之前的总重量,具有20,500道尔顿的重均分子量;所述水性反应介质中的总固体浓度为0.75%至1%;以及所述水性反应介质中乙二醛:阳离子共聚物的干重为23的乙二醛相对于77的阳离子乙烯基酰胺共聚物。

3.根据权利要求1所述的纤维素反应性乙二醛化共聚物组合物,其通过在8.5至12的反应pH下进行反应而获得。

4.根据权利要求1所述的纤维素反应性乙二醛化共聚物组合物,其通过反应进行10至300分钟而获得。

5.根据权利要求1所述的纤维素反应性乙二醛化共聚物组合物,其通过在15℃至35℃的温度下进行反应而获得。

6.一种用于制备纤维素反应性乙二醛化共聚物组合物的方法,所述方法包括:在8.5至12的反应pH下在水性反应介质中使阳离子乙烯基酰胺共聚物和乙二醛的基本上水性反应混合物反应,所述基本上水性反应混合物是指在有机油的存在不超过所述阳离子乙烯基酰胺共聚物重量的条件下进行的加合物形成,其中在所述水性反应介质中乙二醛:阳离子共聚物的干重为5至40的乙二醛相对于95至60的阳离子乙烯基酰胺共聚物,所述水性反应介质的总固体浓度为0.5%至2.5%,所述阳离子乙烯基酰胺共聚物基于该阳离子乙烯基酰胺共聚物在与乙二醛反应之前的总重量,具有15,000至20,500道尔顿的重均分子量,并且基于所述阳离子共聚物在乙二醛化之前的总重量,包括5重量%至95重量%的二烯丙基二甲基卤化铵单体以及95重量%至5重量%的丙烯酰胺单体。

7.根据权利要求6所述的用于制备纤维素反应性乙二醛化共聚物组合物的方法,其中所述阳离子乙烯基酰胺共聚物基于该阳离子乙烯基酰胺共聚物在与乙二醛反应之前的总重量,具有20,500道尔顿的重均分子量;所述水性反应介质中的总固体浓度为0.75%至1%;以及所述水性反应介质中乙二醛:阳离子共聚物的干重为23的乙二醛相对于77的阳离子乙烯基酰胺共聚物。

8.根据权利要求6所述的用于制备纤维素反应性乙二醛化共聚物组合物的方法,其中所述反应是在8.5至12、9至11.5、9.5至11、或9.5至10.5、或10.5的反应pH下进行的;所述反应进行10至300分钟、25至250分钟、50至200分钟、100至200分钟、或100至150分钟;以及所述反应在15℃至35℃、20℃至30℃、20℃至25℃、或20℃的温度下进行。

9.一种通过根据权利要求6所述的方法制备的纤维素反应性乙二醛化共聚物组合物。

10.一种造纸方法,所述方法包括以下之一:(a)将根据权利要求1-5或9之一所述的乙二醛化共聚物组合物与纤维素纤维相结合;或者(b)将根据权利要求1-5或9之一所述的乙二醛化共聚物组合物施加到湿纸或干纸上。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于索理思科技开曼公司,未经索理思科技开曼公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880007504.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top