[发明专利]用于治疗亨廷顿氏病的PPARγ激动剂在审
| 申请号： | 201880007571.4 | 申请日： | 2018-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN110461330A | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | B·芬克;L·斯廷曼 | 申请（专利权）人： | 科赫罗斯生物科学股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/47 | 分类号： | A61K31/47;A61K31/4704;A61P25/28 |
| 代理公司： | 31100 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 张静;陈文青<国际申请>=PCT/US2 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 式(I) 亨廷顿氏病 治疗 | ||
1.一种治疗有需要的对象的亨廷顿氏病的方法，包括给予所述对象包含治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或异构体的药物组合物。
2.一种治疗有需要的对象的亨廷顿氏病的症状的方法，包括给予所述对象包含治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或异构体的药物组合物。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，预防性给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或异构体。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，亨廷顿氏病的征兆和症状的发生被延迟。
5.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述式(I)化合物是苯磺酸盐的形式。
6.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述治疗有效量为约0.1至约15毫克。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述治疗有效量为约1至约10毫克。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述治疗有效量为约2至约6毫克。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述治疗有效量为约3毫克。
10.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述药物组合物每天两次，每天，每隔一天，每周三次，每周两次，每周，每隔一周，每月两次或每月给予所述对象。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述药物组合物每天给予所述对象。
12.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述药物组合物每天给予所述对象并且所述化合物的治疗有效量为约3毫克。
13.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法使得对象中的脂联素水平增加至少约30％，至少约68％，至少约175％，或至少约200％。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述增加为至少约175％。
15.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法不会导致脂肪细胞或脂肪组织的增加。
16.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，脑细胞中的葡萄糖代谢增加。
17.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，脂肪组织中的葡萄糖代谢增加。
18.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述对象的寿命比没有给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或异构体的患有亨廷顿氏病的对象的寿命长。
19.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述对象的代谢失调减少。
20.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述对象的食欲增加。
21.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述对象的体重减轻减少。
22.如权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述对象的胰岛素抗性降低。
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