[发明专利]橡胶质聚合物、接枝共聚物和热塑性树脂组合物在审
申请号: | 201880007915.1 | 申请日: | 2018-01-16 |
公开(公告)号: | CN110198961A | 公开(公告)日: | 2019-09-03 |
发明(设计)人: | 岩永崇 | 申请(专利权)人: | 大科能宇菱通株式会社 |
主分类号: | C08F2/44 | 分类号: | C08F2/44;C08F265/04;C08F289/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 崔立宇;庞东成 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 橡胶质聚合物 热塑性树脂组合物 接枝共聚物 式( 1 ) 丙烯酸烷基酯 疏水性物质 原料混合物 交联剂 质量份 残基 凝胶 聚亚烷基二醇残基 低温耐冲击性 聚碳酸酯二醇 成型品外观 聚合反应物 二醇残基 聚酯二醇 耐冲击性 成型品 成型性 耐候性 | ||
提供一种热塑性树脂组合物及其成型品,其通过使用了凝胶含量高的橡胶质聚合物的接枝共聚物,从而成型性良好,耐冲击性、低温耐冲击性、耐候性、成型品外观优异。一种橡胶质聚合物(A),其为下述原料混合物的聚合反应物,该原料混合物包含(甲基)丙烯酸烷基酯、下述式(1)所表示的交联剂(1)和疏水性物质,相对于(甲基)丙烯酸烷基酯与交联剂(1)的合计100质量份,疏水性物质的比例为0.1~10质量份,该橡胶质聚合物(A)的凝胶含量为80~100%。使用了该橡胶质聚合物的接枝共聚物和热塑性树脂组合物。CH2=CR1‑CO‑(X)‑COCR1=CH2…(1)X为聚亚烷基二醇残基、聚酯二醇残基、聚碳酸酯二醇残基中的任一种二醇残基。R1为H或CH3。
技术领域
本发明涉及能够得到接枝共聚物的橡胶质聚合物,该接枝共聚物能够提供成型性良好、耐冲击性、低温耐冲击性、耐候性、外观优异的成型品。本发明涉及使用了该橡胶质聚合物的接枝共聚物、热塑性树脂组合物及其成型品。
背景技术
热塑性树脂被用于汽车领域、住宅/建材领域、电气/电子设备领域、以打印机等OA设备为代表的许多领域中。其中,对于苯乙烯-丙烯腈共聚树脂、α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚树脂、苯乙烯-丙烯腈-苯基马来酰亚胺共聚树脂等,将赋予与这些树脂的相容性的单体接枝聚合于橡胶质聚合物而得到接枝共聚物,混配有该接枝共聚物的树脂、例如ABS树脂、ASA树脂等由于耐冲击性、流动性优异而被广泛使用。
橡胶质聚合物使用了作为饱和橡胶的(甲基)丙烯酸烷基酯橡胶等成分的ASA树脂能够赋予耐候性,但另一方面,与ABS树脂相比耐冲击性差。
为了改善ASA树脂的耐冲击性,提出了利用高分子交联剂的方法(专利文献1、2)。
在专利文献1中,在橡胶相中导入了高分子交联剂。在专利文献1中,将聚合分成2个以上的阶段来进行,在第2阶段以后使用高分子交联剂。这是因为,若在第1阶段使用高分子交联剂,由于高分子交联剂的分子量大,因而高分子交联剂无法从油滴移至胶束,从而凝块物增多。这样将聚合分成2个以上的阶段的情况下,由于还会生成不含高分子交联剂的颗粒,因而所得到的橡胶质聚合物的凝胶含量低,耐冲击性的改善效果不充分。
在专利文献2中,也与专利文献1同样地,将包含高分子交联剂的单体滴加至不含高分子交联剂的种子颗粒中而进行合成。因此,也会生成不含高分子交联剂的颗粒,因此耐冲击性的改善效果不充分。
专利文献1:日本特开2012-144714号公报
专利文献2:日本专利第5905115号公报
本发明的目的在于提供一种能够得到接枝共聚物的橡胶质聚合物,该接枝共聚物能够提供成型性良好、耐冲击性、低温耐冲击性、耐候性、外观优异的成型品。另外,本发明的目的在于提供使用了该橡胶质聚合物的接枝共聚物、热塑性树脂组合物及其成型品。
发明内容
本发明人发现,通过使用(甲基)丙烯酸烷基酯、特定的高分子交联剂和规定量的疏水性物质得到的高凝胶含量的橡胶质聚合物(A),能够达到上述目的,由此完成了本发明。
即,本发明的要点如下。
[1]一种橡胶质聚合物(A),其为下述原料混合物的聚合反应物,该原料混合物包含(甲基)丙烯酸烷基酯、下述式(1)所表示的交联剂(下文中称为“交联剂(1)”)和疏水性物质,相对于该(甲基)丙烯酸烷基酯与该交联剂(1)的合计100质量份,该疏水性物质的比例为0.1~10质量份,所述橡胶质聚合物(A)的特征在于,凝胶含量为80~100%。
CH2=CR1-CO-(X)-COCR1=CH2…(1)
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