[发明专利]获得纯1,3-丁二烯的方法

权利要求书

1.一种通过使用选择性溶剂萃取蒸馏而从粗C₄馏分中分离纯1,3-丁二烯的方法，其中

a)将液体粗C₄馏分引入在中间区段被基本上沿预蒸馏塔的纵向排列的间壁分成流入区域和侧出口区域的预蒸馏塔的流入区域，将包含C₃烃的第一低沸点馏分作为顶部料流取出，将气态C₄馏分作为侧料流从侧出口区域取出，并将第一高沸点馏分作为底部料流取出，

b)在至少一个萃取塔中使气态C₄馏分与选择性溶剂接触，得到包含丁烷类和丁烯类的顶部馏分和包含1,3-丁二烯和选择性溶剂的底部馏分，

c)在至少一个汽提塔中从底部馏分中解吸粗1,3-丁二烯，得到汽提过的选择性溶剂，并将汽提过的选择性溶剂再循环到萃取塔中，和

d)将至少部分粗1,3-丁二烯供应至纯蒸馏塔中，分离出第二高沸点馏分，并取出气态吹扫料流，将第二高沸点馏分再循环到预蒸馏塔的下部区段，

e)为了将氧含量保持在预定的浓度限以下，从纯蒸馏塔中排出气态吹扫料流，并且将来自纯蒸馏塔的气态吹扫料流与来自预蒸馏塔的蒸气一起输送通过预蒸馏塔的顶部冷凝器。

2.根据权利要求1的方法，其中解吸的粗1,3-丁二烯部分冷凝，粗1,3-丁二烯的冷凝部分作为反流输送到汽提塔中，并且粗1,3-丁二烯的其他部分以气态形式供应至纯蒸馏塔中。

3.根据权利要求1或2的方法，其中在萃取塔以及萃取和预汽提塔的上部区段中气态C₄馏分与选择性溶剂接触，并且在萃取和预汽提塔的下部区段以及汽提塔中1,3-丁二烯从底部馏分解吸。

4.根据权利要求3的方法，其中在后洗涤区中使粗1,3-丁二烯与汽提过的选择性溶剂接触，并且后洗涤区为萃取和预汽提塔的上部区段，被基本上沿塔的纵向延伸的间壁分开。

5.根据权利要求4的方法，其中解吸的粗1,3-丁二烯部分冷凝，粗1,3-丁二烯的冷凝部分作为反流输送到后洗涤区中，并且粗1,3-丁二烯的其他部分以气态形式供应至纯蒸馏塔中。

6.根据权利要求1-2和4-5中任一项的方法，其中包含C₄乙炔类的气体也从底部馏分解吸。

7.根据权利要求3的方法，其中包含C₄乙炔类的气体也从底部馏分解吸。

8.根据权利要求6的方法，其中包含C₄乙炔类的气体作为侧出口料流从汽提塔取出。

9.根据权利要求7的方法，其中包含C₄乙炔类的气体作为侧出口料流从汽提塔取出。

10.根据权利要求6的方法，其中包含C₄乙炔类的气体用来自萃取塔的蒸气的未冷凝成分稀释。

11.根据权利要求7的方法，其中包含C₄乙炔类的气体用来自萃取塔的蒸气的未冷凝成分稀释。

12.根据权利要求8的方法，其中包含C₄乙炔类的气体用来自萃取塔的蒸气的未冷凝成分稀释。

13.根据权利要求1-2、4-5和7-12中任一项的方法，其中粗C₄馏分包含：

-15-85重量％的1,3-丁二烯，

-4-13重量％的丁烷类，

-24-64重量％的丁烯类，

-0.2-0.5重量％的C₄乙炔类，

-0.01-2.0重量％的C₃烃类，和

-0.01-0.5重量％的C₅₊烃类。