[发明专利]用于促进血管生成的剂及其方法和用途有效
| 申请号： | 201880008681.2 | 申请日： | 2018-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN110225922B | 公开（公告）日： | 2023-09-12 |
| 发明（设计）人： | D·杜蒙特;P·万斯莱克;D·塔莫尔蒂;K·索科尔;J·莫斯 | 申请（专利权）人： | 血管免疫治疗公司;森尼布鲁克研究院 |
| 主分类号： | C07K14/515 | 分类号： | C07K14/515;A61P31/04;A61P31/16;A61P33/00;A61K47/60;A61P1/00;A61P17/02;A61P35/02;C07K14/00;C07K7/06 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 郗名悦;刘文娜 |
| 地址： | 加拿大，*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 促进 血管 生成 及其 方法 用途 | ||
1.一种式(I)的化合物，
或其药学上可接受的盐，
其中
n是从25至100的整数，
每个X独立地或同时地为(C1-C20)-亚烷基或(C2-C20)-亚烯基，它们中的每一者任选地被卤代、氨基、羟基、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C6-C10)-芳基或(C5-C10)-杂芳基中的一个或多个取代；
每个Y独立地或同时地为(C1-C20)-亚烷基或(C2-C20)-亚烯基，它们中的每一者任选地被卤代、氨基、羟基、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C6-C10)-芳基或(C5-C10)-杂芳基中的一个或多个取代；并且
R是SEQ ID NO:1所示的T7肽、SEQ ID NO:2所示的GA3肽、SEQ ID NO:3所示的T4肽、SEQID NO:4所示的T6肽或SEQ ID NO:5所示的T8肽。
2.如权利要求1所述的化合物，其中R是SEQ ID NO:1所示的T7肽。
3.如权利要求1所述的化合物，其中n是从40至70的整数。
4.如权利要求3所述的化合物，其中n是从48至65的整数。
5.如权利要求4所述的化合物，其中n是55。
6.如权利要求1所述的化合物，其中X独立地或同时地为(C1-C6)-亚烷基或(C2-C6)-亚烯基。
7.如权利要求1所述的化合物，其中Y独立地或同时地为(C1-C6)-亚烷基或(C2-C6)-亚烯基。
8.如权利要求1所述的化合物，其中Y衍生自巯基乙酸、2-巯基丙酸、4-巯基丁酸、6-巯基己酸、8-巯基辛酸、11-巯基十一烷酸、12-巯基十二烷酸或16-巯基十六烷酸。
9.如权利要求1所述的化合物，其中所述式(I)的化合物是
或其药学上可接受的盐，
其中
n是介于50至60之间的整数；并且
R是His-His-His-Arg-His-Ser-Phe。
10.如权利要求1所述的化合物，其中所述式(I)的化合物是
或其药学上可接受的盐，
其中
n是55的整数；并且
R是His-His-His-Arg-His-Ser-Phe。
11.一种药物组合物，其包含如权利要求1至10中任一项所述的化合物和药学上可接受的载体。
12.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述药学上可接受的载体适用于吸入施用和/或局部施用、全身施用、口服施用、鼻内施用或肠胃外施用。
13.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述药学上可接受的载体适用于全身施用。
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