[发明专利]氯胺和氯去除材料及其制备方法有效
申请号: | 201880009070.X | 申请日: | 2018-02-13 |
公开(公告)号: | CN110312564B | 公开(公告)日: | 2021-11-16 |
发明(设计)人: | 杰森·马佐科利;沃尔特·G·特拉姆博施;瑞安·沃克;罗伯特·H·沃恩 | 申请(专利权)人: | 卡尔冈碳素公司 |
主分类号: | B01D53/64 | 分类号: | B01D53/64;B01D53/81;B01J20/20 |
代理公司: | 北京安杰律师事务所 11627 | 代理人: | 王颖 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 去除 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种制备吸附剂的方法,包括下述步骤:
(a)提供吸附剂原料,该吸附剂原料没有与含氮前体接触,且吸附剂原料选自下组,该组由活性炭、再活化碳及其组合组成,
(b)氧化所述吸附剂原料来形成氧化的吸附剂原料,
(c)向所述氧化吸附剂原料中加入含氮前体,其中所述含氮前体是还原的氮化合物,
(d)在惰性气氛下将(c)中与含氮前体接触的所述氧化的吸附剂原料加热至至少400℃的温度,以形成煅烧的吸附剂原料,并且
(e)在加热之后,立即在惰性气体气氛中冷却煅烧的吸附剂原料,
其中步骤(a)至(e)依次进行从而获得吸附剂,并且
吸附剂原料、氧化的吸附剂原料或煅烧的吸附剂原料随后不会被一种或多种H2O、CO2、O2或它们的任何组合活化,以及,
制备的吸附剂的氯胺消灭数至少为10,其中所述氯胺消灭数是应用于水中氯胺浓度的自然对数对时间的一阶线性动力学拟合的绝对值乘以1000,其中氯胺的初始浓度在150分钟时段内降低。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述含氮前体的氮的氧化态为-3。
3.如权利要求2所述的方法,其中,所述含氮前体选自下组,该组由以下项组成:氨、铵盐、偶氮二甲酰胺、双氰胺、盐酸胍、硫氰酸胍、鸟嘌呤、三聚氰胺、硫脲、脲及其组合。
4.如权利要求2所述的方法,其中,所述含氮前体选自下组,该组由以下项组成:碳酸铵和碳酸氢铵、硫氰酸铵、磷酸二铵及其组合。
5.如权利要求1所述的方法,其中,加热步骤在至少700℃的温度下进行。
6.如权利要求1所述的方法,其中,所述活性炭或再活化碳由一种或多种烟煤、次烟煤、褐煤、无烟煤、泥煤、坚果壳、核、巴巴苏坚果、澳洲坚果、棕榈果、木材、木质素、聚合物、树脂、石油沥青、石墨烯、碳纳米管及其组合形成。
7.如权利要求1所述的方法,其中,所述活性炭或再活化碳由一种或多种椰子壳、桃核、樱桃核、橄榄核、核桃壳、稻壳、甘蔗渣、玉米秸秆、小麦壳及其组合形成。
8.如权利要求1所述的方法,其中,氧化、加入含氮前体和加热的步骤各自单独进行一至六次。
9.如权利要求1所述的方法,其中,所述吸附剂原料包括多个吸附剂颗粒,其特征在于是平均粒径为1μm至4mm。
10.如权利要求1所述的方法,其中,所述制备的吸附剂具有10.0至30.0的氯胺消灭数。
11.如权利要求10所述的方法,其中,所述氯胺消灭数基于一氯胺的消灭。
12.如权利要求1所述的方法,其中,所述制备的吸附剂具有至少80.0的氯消灭数,
其中氯消灭数是应用于水中氯浓度的自然对数对时间的一阶线性动力学拟合的绝对值乘以1000,
其中氯的初始浓度在150分钟时段内降低。
13.如权利要求12所述的方法,其中,所述氯消灭数为80.0至100.0。
14.如权利要求1所述的方法,其中,所述制备的吸附剂具有至少0.20原子%的边缘氮浓度。
15.如权利要求14所述的方法,其中,所述制备的吸附剂具有0.20原子%至1.2原子%的边缘氮浓度。
16.如权利要求1所述的方法,其中,氧化所述吸附剂原料的步骤在400℃至900℃的温度范围内进行。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卡尔冈碳素公司,未经卡尔冈碳素公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880009070.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。