[发明专利]胰腺癌的检查方法在审
申请号: | 201880009547.4 | 申请日: | 2018-02-01 |
公开(公告)号: | CN110268268A | 公开(公告)日: | 2019-09-20 |
发明(设计)人: | 东清史;齐藤幸一;山田佳太 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社;学校法人大谷学园 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/564 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 张国梁;张莹 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 糖链 抗体 胰腺癌 唾液酸乳糖 检查 患病可能性 抗体组成 生物样品 判定 自由 | ||
1.检查胰腺癌患病可能性的方法,其包括:
(1)测定从被检者提取的生物样品中的选自由抗3-唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的至少一种抗糖链抗体的量或浓度的工序;
所述抗3-唾液酸乳糖糖链抗体为能够与Neu5Acα(2→3)Galβ(1→4)Glc表示的糖链结合的抗体或识别所述糖链的抗体,并且
所述抗(LN)3糖链抗体为能够与Galβ1→3GlcNAcβ1→3Galβ1→4GlcNAc表示的糖链结合的抗体或识别所述糖链的抗体。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述工序(1)包括:
(1a)使选自由包含3-唾液酸乳糖糖链结构的化合物1及包含(LN)3糖链结构的化合物2组成的组中的至少一种化合物与所述生物样品接触的工序;以及
(1b)测定结合至所述化合物的抗糖链抗体的量的工序。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其进一步包括:(2a)当所述工序(1)中测定的所述抗糖链抗体的量或浓度的值为预先设定的截止值以下的情况下,判定所述被检者患胰腺癌的可能性高的工序。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述截止值为从没有患胰腺癌的被检者提取的生物样品中的所述抗糖链抗体的量或浓度的值的平均值、百分比值或最小值。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其进一步包括:(2c)当所述工序(1)中测定的所述抗糖链抗体的量或浓度的值为预先设定的截止值以下的情况下,暂时判定所述被检者患胰腺癌的可能性高的工序;
(3c)测定所述生物样品中的糖链胰腺癌标记的量或浓度,其中测定的所述糖链胰腺癌标记的量或浓度的值为预先设定的截止值以上的情况下,暂时判定所述被检者患胰腺癌的可能性高的工序;以及
(3d)基于所述工序(2c)的暂时判定及所述工序(3c)的暂时判定,判定所述被检者患胰腺癌的可能性高的工序。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,在所述工序(3d)中,当所述工序(2c)的暂时判定及所述工序(3c)的暂时判定中有任一个或两者暂时判定为所述被检者患胰腺癌的可能性高的情况下,判定所述被检者患胰腺癌的可能性高。
7.根据权利要求5或6所述的方法,其中,所述抗糖链抗体的量或浓度的截止值为从没有患胰腺癌的被检者提取的生物样品中的所述抗糖链抗体的量或浓度的值的平均值、百分比值或最小值。
8.根据权利要求5~7中任一项所述的方法,其中,所述糖链胰腺癌标记为选自由CA19-9及DUPAN-2组成的组中的至少一种。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述糖链胰腺癌标记为CA19-9。
10.根据权利要求1~9中任一项所述的方法,其中,所述抗糖链抗体为IgG。
11.根据权利要求1~10中任一项所述的方法,其中,所述生物样品为体液或源自体液的样品。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述体液为选自由全血、血清及血浆组成的组中的至少一种。
13.根据权利要求1~12中任一项所述的方法,其中,作为检查对象的所述胰腺癌为阶段0~2的胰腺癌。
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