[发明专利]抗PD-L1抗体及其应用

权利要求书

1. 一种抗体或其抗原结合片段，其特异性结合人PD-L1，其中，

（1）所述抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQID NO:3所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8和SEQID NO:9所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；或

（2）所述抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQID NO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8和SEQID NO:9所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；或

（3）所述抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列如SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11和SEQID NO:12所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:15所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；或

（4）所述抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列如SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17和SEQID NO:18所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:21所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；或

（5）所述抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列如SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17和SEQID NO:18所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:24所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；或

（6）所述抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列如SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26和SEQID NO:27所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29和SEQ ID NO:30所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3。

2. 如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其包含氨基酸序列如SEQ ID NO: 33、35、37、38或40所示的重链可变区，和氨基酸序列如SEQ ID NO: 31、32、34、36或39所示的轻链可变区。

3. 如权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 33所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 31所示；或者

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 33所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 32所示；或者

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 35所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 34；或者

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 37所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 36所示；或者

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 38所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 36；或者

所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 40所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 39所示。

4.如权利要求1至3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其为嵌合抗体、人源化抗体或全人抗体。

5. 一种抗体或其抗原结合片段，其包含氨基酸序列如SEQ ID NO:44或SEQ ID NO:48所示的重链可变区，和氨基酸序列如SEQ ID NO: 42或SEQ ID NO: 46所示的轻链可变区。

6. 如权利要求5所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO: 44所示并且所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:42所示。