[发明专利]杀真菌组合物有效

专利信息
申请号: 201880012098.9 申请日: 2018-02-14
公开(公告)号: CN110300521B 公开(公告)日: 2021-10-15
发明(设计)人: L·夸兰塔;S·特拉;M·维斯;F·博哈姆丹 申请(专利权)人: 先正达参股股份有限公司
主分类号: A01N43/52 分类号: A01N43/52;A01N43/56;A01P3/00;C07D471/04
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 张敏
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 真菌 组合
【权利要求书】:

1.一种杀真菌组合物,该杀真菌组合物包含组分(A)和组分(B)的混合物,其中组分(A)是具有式(I)的化合物

其中

Q1是氮原子并且Q2是碳原子;或者

Q1是碳原子并且Q2是氮原子;以及

R1是氟或甲基;

R2是氟或甲基;

R3是氢或氟;

R4是氢或氟;

R5是氢、甲基、乙基、氟、氯或溴;

R6是氢或甲基;或其盐;

以及

组分(B)是选自下组的化合物,该组由以下组成:

氟唑菌酰羟胺、

苯并烯氟菌唑、

苯醚甲环唑、

己唑醇、

嘧菌酯、

咯菌腈、

嘧菌环胺、

氟啶胺、

吡唑萘菌胺、

咯喹酮、

三环唑、

百菌清、

丙环唑、

戊菌唑、

丁苯吗啉、

苯锈啶、

硫、以及

枯草芽孢杆菌解淀粉变种菌株FZB24,

其中组分(A)与组分(B)的重量比是从20:1至1:40。

2.根据权利要求1所述的杀真菌组合物,其中组分(A)是选自以下项的化合物:

1-(6-氯-7-甲基-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-异喹啉,

4,4-二氟-1-(6-氟-7-甲基-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-3,3-二甲基-异喹啉,

4,4-二氟-3,3-二甲基-1-(6-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)异喹啉,

1-(6,7-二甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-4,4,5-三氟-3,3-二甲基-异喹啉,

1-(6,7-二甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-异喹啉,以及

1-(7,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-异喹啉;或其盐。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的杀真菌组合物,其中组分(A)是1-(6-氯-7-甲基-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-异喹啉;或其盐。

4.根据权利要求1或权利要求2所述的杀真菌组合物,其中组分(A)是4,4-二氟-1-(6-氟-7-甲基-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-3,3-二甲基-异喹啉;或其盐。

5.根据权利要求1或权利要求2所述的杀真菌组合物,其中组分(A)是4,4-二氟-3,3-二甲基-1-(6-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)异喹啉;或其盐。

6.根据权利要求1或权利要求2所述的杀真菌组合物,其中组分(A)是1-(6,7-二甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-异喹啉;或其盐。

7.根据权利要求1或权利要求2所述的杀真菌组合物,其中组分(A)是1-(7,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-异喹啉;或其盐。

8.根据权利要求1所述的杀真菌组合物,其中组分(B)是选自下组的化合物,该组由以下组成:氟唑菌酰羟胺、苯并烯氟菌唑、苯醚甲环唑、嘧菌酯、咯菌腈、氟啶胺、嘧菌环胺、吡唑萘菌胺、咯喹酮、三环唑以及百菌清。

9.根据权利要求1所述的杀真菌组合物,其中组分(B)是选自下组的化合物,该组由以下组成:氟唑菌酰羟胺、苯醚甲环唑、嘧菌酯、咯菌腈、嘧菌环胺以及咯喹酮。

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