[发明专利]超吸收性聚合物的制备方法有效
申请号: | 201880012410.4 | 申请日: | 2018-10-15 |
公开(公告)号: | CN110312755B | 公开(公告)日: | 2022-06-14 |
发明(设计)人: | 金戊坤;李相琪;南惠美;李昌勋;金泰润 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C08J3/24 | 分类号: | C08J3/24;C08F20/06;C08F2/44 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 张培源;庞东成 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸收性 聚合物 制备 方法 | ||
1.一种制备超吸收性聚合物的方法,所述方法包括以下步骤:
在内交联剂的存在下,对于具有酸性基团且至少一部分所述酸性基团被中和的水溶性烯键式不饱和单体进行交联聚合,从而形成含有第一交联聚合物的水凝胶聚合物;
干燥并粉碎所述水凝胶聚合物;
将粉碎的聚合物分级为:粒径至少为10μm至150μm的聚合物颗粒、粒径为150μm至200μm的聚合物颗粒,和粒径为200μm至850μm的聚合物颗粒,以形成粒径为150μm至850μm的基础聚合物粉末;以及
对所述基础聚合物粉末进行表面交联,
其中,在所述交联聚合步骤中,在所述分级步骤中得到的平均粒径为10μm至200μm的聚合物颗粒和阴离子表面活性剂的存在下进行发泡聚合,并且所述平均粒径为10μm至200μm的聚合物颗粒的用量相对于100重量份的所述单体为0.1重量份至3重量份,
其中,所述超吸收性聚合物的根据涡旋测量方法测定的吸收速率是30秒至41秒。
2.如权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,其中,所述单体包括部分被中和的甲基丙烯酸及其碱金属盐,并且具有55摩尔%至95摩尔%的中和度。
3.如权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,其中,所述阴离子表面活性剂包括选自由以下化合物组成的组中的一种或多种:十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基-芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醚硫酸盐和羧酸盐。
4.如权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,其中,相对于100重量份的所述单体,以0.002重量份至0.05重量份的量使用所述阴离子表面活性剂。
5.如权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,其中,在所述交联聚合步骤中,使用了包含所述单体、所述内交联剂、粒径为10μm至200μm的聚合物颗粒和阴离子表面活性剂的单体水溶液,并且所述水溶液的温度是30℃至60℃。
6.如权利要求5所述的制备超吸收性聚合物的方法,其中,所述单体水溶液还包含选自由多价金属盐、光引发剂、热引发剂和聚亚烷基二醇类聚合物组成的组中的一种或多种添加剂。
7.如权利要求6所述的制备超吸收性聚合物的方法,其中,相对于100重量份的所述单体,以2000ppmw以下的量使用所述添加剂。
8.如权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,其中,所述超吸收性聚合物的堆积密度为0.55g/ml至0.65g/ml。
9.如权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法,其中,所述超吸收性聚合物的根据EDANA测试方法No.WSP 241.3测定的离心保留容量为28g/g至35g/g,且根据EDANA测试方法No.WSP 242.3测定的0.9psi负载下的吸收率为16g/g至23g/g。
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