[发明专利]自动分析装置

说明书

具备控制部(130)，该控制部(130)具有：判断部(117)，其在试剂ID读写器(115)识别到试剂时，判断是否需要进行投入的试剂的校准；委托生成部(119)，其在判断部(117)判断为需要校准时，通知校准所需要的标准液，且在探测到投入了标准液时制作校准的委托；以及计划部(120)，其以在试剂搬入试剂盘(110)之后根据需要执行校准的方式计划搬入及校准。由此，提供能够减少试剂能够用于患者检体的测定之前的用户的工序的自动分析装置。

技术领域

本发明涉及进行血液、尿等生物样品的定性、定量分析的自动分析装置。

背景技术

以提供可有效地进行测定的自动分析装置为目的，专利文献1记载如下自动分析装置：具有载置收纳有反应使用的试剂的试剂容器的第一试剂盘、第二试剂盘、以及在第一试剂盘与第二试剂盘之间搬送试剂容器的试剂容器搬送机构，计算机的判定部及驱动控制部利用试剂容器搬送机构将设置于第二试剂盘的试剂容器向第一试剂盘搬送，使用保持于搬送至第一试剂盘的试剂容器的试剂，至少执行校准和精度管理测定中的精度管理测定，然后使用试剂容器搬送机构使试剂容器返回至第二试剂盘。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2013-217741号公报

发明内容

发明所要解决的课题

自动分析装置是通过向血液、尿等生物样品(以下，也记载为检体)添加试剂而进行反应，进行多个检查对象项目的测定的装置。因此，在自动分析装置搭载有多种试剂。在一天的检查数多的设施、24小时始终使装置工作的设施中，在试剂不足的情况下，需要使装置随时停止，然后更换试剂。

对于这种问题，已知有一种自动分析装置，通过具备即使在测定中也可将试剂投入、废弃的硬件，能够使装置不停止而追加新的试剂。

但是，即使追加新的试剂，在没有针对于该试剂的有效的标准曲线的情况下，也不能立即使用该试剂来测定。因此，需要制作(校准)标准曲线，但在检体的测定中的情况下，直到当前测定中的试剂分注完全完成位置，不能开始试剂的投入，另外，用户必须等待至试剂的投入完成后再进行校准。

对于这种问题，上述的专利文献1记载了，将校准所需要的标准液预先搭载于检体盘，在将试剂搬送至试剂盘后，使用检体盘的标准液实施校准。

但是，在专利文献1所记载的方法中，检体盘是必须的，存在难以应用于对搭载于台架的检体进行测定那样的大型的装置的问题。

另外，在使用台架的情况下，也考虑分析装置具备使所需的所有的标准液、精度管理试样待机的缓冲器。但是，必须是能够对检体进行保冷的缓冲器，另外，这些检体始终占有缓冲器的一部分，因此，也需要使缓冲器的大型化，导致产生新的问题。

本发明是鉴于上述而做成的，其目的在于，提供一种自动分析装置，即使在测定中注册试剂的情况下，也能够迅速地进行对注册的试剂的校准，能够减少试剂能够用于患者检体的测定前的用户的工序。

用于解决课题的方案

为了解决上述课题，例如采用权利要求书所记载的结构。