[发明专利]氨基酸聚合物的制备方法

权利要求书

1.用于制备通过肽键连接的氨基酸的聚合物的方法，其特征在于其包括：

(A)制备各自如下所示第一和第二氨基酸衍生物的步骤：

H₂N-CH(R)-COSH(1)

其中R表示氨基酸的侧链；以及

(B)使所述第一氨基酸衍生物和第二氨基酸衍生物进行氧化反应以获得如下所示化合物的步骤：

H₂N-CH(R)-CO-HN-CH(R)-CO-SH(2)

其中每个R各自独立地表示氨基酸的侧链；

其中所述第一氨基酸衍生物和第二氨基酸衍生物中的至少一个不具有保护基。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述第一氨基酸衍生物和第二氨基酸衍生物二者都不具有保护基。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其包括：

(C)使步骤(B)中获得的化合物(2)与如下所示第三氨基酸衍生物进行氧化反应：

H₂N-CH(R)-COSH(1)

其中R表示氨基酸的侧链，

以获得如下所示化合物的步骤：

H₂N-CH(R)-CO-(HN-CH(R)-CO)₂-SH(3)

其中每个R各自独立地表示氨基酸的侧链。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，多次进行步骤(C)以获得如下所示化合物：

H₂N-CH(R)-CO-(HN-CH(R)-CO)_n-SH(4)

其中每个R各自独立地表示氨基酸的侧链，并且n表示2或更大的整数。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其中一个或更多个所述第三氨基酸衍生物不具有保护基。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其还包括：

(D)使步骤(B)中获得的化合物(2)或者步骤(C)中获得的化合物(3)或化合物(4)与如下所示亲核性试剂反应：

H-X(5)

其中X表示通过选自N、O、S和Se的原子结合的取代基，

以获得如下所示化合物的步骤：

H₂N-CH(R)-CO-(HN-CH(R)-CO)_m-X(6)

其中每个R各自独立地表示氨基酸的侧链，m表示整数，并且X表示通过选自N、O、S和Se的原子结合的取代基。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中X是通过N原子或S原子结合的取代基。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其是用于制备包含4至20个氨基酸的聚合物的方法。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其中所述第一或第二氨基酸衍生物，或者多于一个所述第三氨基酸衍生物中的至少一个具有未经保护的4-氨基丁基作为侧链。

10.根据权利要求3所述的制备方法，其中所述第一和第二氨基酸衍生物的所述侧链与一个或更多个所述第三氨基酸衍生物的所述侧链是相同的。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其中所述侧链均为甲基。